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（请给出正确答案）
[主观题]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事
件的报告时限是
A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 2日内
E. 3日内
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A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 2日内
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第3题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15日内
B.立即
C.1日内
D.3日内
E.5日内
第4题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A．15日内
B．5日内
C．3日内
D．1日内
E．立即
第5题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告
A．所有不良反应
B．严重的不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．严重和新的不良反应
E．迟发型不良反应
第6题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测内的药品应报告该药品发生的()
A．严重的不良反应
B．迟现型不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．新的和严重的不良反应
E．所有不良反应
第7题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A．15日内
B．5日内
C．3日内
D．1日内
E．立即
第9题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A、15日内
B、立即
C、1日内
D、2日内
E、3日内
第10题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15曰内
B.立即
C.1日内
D.2日内
E.3日内
第11题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向()。
A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告
