我国药品监督管理部门发布的药物警戒信息有

A.临床药理信息

B.戒毒药品信息

C.基本药物目录

D.药品广告

A.国家ADR中心

B.省ADR中心

C.国务院药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.国务院药品监督管理部门

C.药品上市许可持有人

D.行业协会

A.企业营业执照复印件

B.网站域名注册的相关证书或者证明文件

C.网站栏目设置说明

D.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明

E.药品监督管理部门浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明

下列不属于药物警戒内容的是()。

A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用

B.发现已知药品不良反应的增长趋势

C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

A.互联网药品信息服务是通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动

B.互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类

C.提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

D.经过食品药品监督管理部门审查批准，提供互联网药品信息服务的网站可发布药品广告

E.《互联网药品信息服务资格证书》有效期为3年

在互联网发布广告的审批部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.工业和信息化部

D.省级电信管理部门

E.省级新闻出版管理部门 根据《互联网药品信息服务管理办法》

A.戒毒药品信息

B.药品信息

C.药品广告

D.医疗器械信息

A.转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息

B.转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件

C.利用技术手段，对其他合法药品经营者的网络服务实施不兼容

D.对非法售药网站实施屏蔽

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，审批部门为

A．国家食品药品监督管理局

B．省、自治区、直辖市卫生管理部门

C．县级以上工商行政管理部门

D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E．国家卫生管理部门