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依据QF1060《重要质量信息管理办法》规定，各相关事业部、部门在生产、检验、检查过程中发生或发现重要质量异常信息时，于48小时内按照规定的传递方法传递。（)
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第1题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国质量管理法》
D.《互联网信息服务管理办法》
E.相关法律、法规的规定
第2题
A.互联网信息服务管理办法
B.中华人民共和国质量管理法
C.相关法律、法规的规定
D.中华人民共和国标准化法
E.中华人民共和国药品管理法
第5题
医疗器械的注册产品标准制定的依据是
A．医疗器械注册管理办法
B．医疗器械标准管理办法
C．医疗器械注册管理办法和"医疗器械标准管理办法"
D．医疗器械质量管理办法
E．医疗器械监督管理条例
第6题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中药商业质量管理规范》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《中华人民共和国标准化法》
E.《中华人民共和国计量法》
第7题
原始记录、检验依据必须完整的是
A.检验记录
B.验收制度
C.药品仓库
D.特殊药品管理办法
E.药品质量检验室
第8题
A.《中华人民共和国传染病防治法》
B.《中华人民共和国传染病防治法实施办法》
C.《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》
D.《医院感染管理办法》
第9题
依据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务活动分为哪两类()。
A．不同形式的经营性
B．不同形式的非经营性
C．经营性和非经营性
D．公开性和非公开性
E．共享性和非共享性
第10题
依据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务活动分为()两类
A．不同形式的经营性
B．不同形式的非经营性
C．经营性和非经营性
D．公开性和非公开性
E．共享性和非共享性
第11题
依据《互联网药品信息服务管理办法》，互联网药品信息服务活动分为哪两类()
A．不同形式的经营性
B．不同形式的非经营性
C．经营性和非经营性
D．公开性和非公开性
E．共享性和非共享性
