药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，情节严重的，吊销药品经营许可证。（)

A．药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证B．医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C．药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或  者未按照规定调配处方的，责令改正，给予警告；情节严重的,吊销药品经营许可证D．药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责

[55～57] A、常用药品价格

B、药品价格清单

C、药品招标价格

D、药品零售价格

E、药品购销价格

根据《中华人民共和国药品管理法》

55、医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

56、医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其

57、药品经营企业购销记录必须注明

A.进行详细记录

B.进行调查

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知相关购销单位

A.进行详细记录

B.进行调查

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知相关购销单位

A.进行详细记录

B.进行调查

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知相关购销单位

药品经营企业违反((中华人民共和国药品管理法》规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口药品注册证》

A.药品经营企业购进药品

B.药品经营企业购销药品

C.药品经营企业销售药品

D.药品入库和出库

E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（）。

药品经营中不得

A．伪造药品购销或购进记录

B．没有凭医生处方向消费者出售处方药

C．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

D．与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动

E．有法律、法规禁止的其他情况

A.通用名称、剂型、规格

B.产品批号、有效期

C.上市许可持有人

D.生产企业、购销单位

药品经营不得（）。

A．伪造药品购销或购进记录

B．没有凭医生处方向消费者出售处方药

C．参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

D．与无《药品生产（经营）企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动

E．有法律法规禁止的其他情况