药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行()。
A.定期跟踪管理
B.专项跟踪管理
C.阶段跟踪管理
D.常态跟踪管理
E.动态跟踪管理
A.定期跟踪管理
B.专项跟踪管理
C.阶段跟踪管理
D.常态跟踪管理
E.动态跟踪管理
第2题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是
A.每个月
B.每季度
C.每半年
D.每一年
E.每两年
第3题
<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()
<3>、《药品经营许可证》的有效期为()
第4题
药品批发企业对所经营的药品质量有着直接影响的环节是()。
A.药品采购、供应、运输、批发行为
B.药品采购、仓储、运输行为
C.药品采购、供应、运输、使用行为
D.药品采购、仓储、养护、使用行为
E.药品采购、仓储、运输、批发销售行为
第5题
采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
第7题
A.药品研发单位
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.药品使用机构
药品采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营的药品质量有着直接的影响的是
第8题
采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响。
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
第9题
全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当
A.将药品送至医疗机构
B.采用邮政快递方式交付
C.由医疗机构派采购负责人自行提货
D.由药剂科采购员直接从批发企业提货
E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货