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（请给出正确答案）
关于胰岛素增敏剂叙述错误的是
A、胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类
B、二甲双胍具有高于一般脂肪胺的强碱性，其pKa值为12.4。其盐酸盐的1%水溶液的pH为6.68，呈近中性
C、二甲双胍吸收快，半衰期短，肾功能损害者禁用
D、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和吡格列酮
E、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂能降低外周组织对葡萄糖的摄取
答案
更多“关于胰岛素增敏剂叙述错误的是A、胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类B、二甲双胍具有高于一般脂肪”相关的问题
第2题
A.为胰岛素增敏剂
B.提高组织对胰岛素的敏感性，减少游离脂肪酸的产生
C.调节糖代谢，降低血糖
D.二甲双胍片首选用单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病
第5题
近年来，糖尿病正在变得越来越年轻化，许多30多岁的年轻人不得不依靠注射胰岛素来降低血糖。
下列哪一项不属于口服糖尿病治疗药物A、胰岛素分泌促进剂
B、胰岛素增敏剂
C、α-葡萄糖苷酶抑制剂
D、醛糖还原酶抑制剂
E、HMG-CoA还原酶抑制剂
关于胰岛素分泌促进剂药物结构的叙述中错误的是A、甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂
B、将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加
C、将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低
D、格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用
E、将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性
关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物的叙述中错误的是A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药 ．
B、该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间长
C、瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似，这种优势构象是产生药效的基础
D、那格列奈基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好
E、米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强，给药后起效更为迅速，而作用时间更短
关于胰岛素增敏剂药物的叙述中错误的是A、胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类
B、二甲双胍吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用
C、二甲双胍呈近中性
D、罗格列酮和比格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂
E、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体
关于α-葡萄糖苷酶抑制剂药物叙述中错误的是A、α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物
B、主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖
C、α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性
D、α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度
E、α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
第6题
A.α-糖苷酶抑制剂主要通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖
B.格列奈类药物属胰岛素增敏剂，主要通过增加靶细胞对胰岛素作用敏感性而降低血糖
C.磺脲类药物通过直接刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，增加体内胰岛素水平而降低血糖
D.双胍类药物主要是通过减少肝脏葡萄糖输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖
第8题
A.二甲双肌缓释片每日一次;晚餐时服用
B.胰岛素增敏剂:每天清晨空腹服用一次
C.格列奈类:餐前15分钟内服用
D.磺脲类药物:餐后30分钟服用
E.a-糖苷酶抑制剂:随第一口饭咀嚼服用或餐前即刻服
第9题
A.二甲双胍能促进脂肪组织摄取葡萄糖，降低葡萄糖在肠的吸引
B.格列本脲为第二代磺酰脲类降糖药，其能促进胰岛素分泌
C.阿卡波糖为α-糖苷酶抑制剂，能减慢碳水化合物水解产生葡萄糖的速度
D.格列吡嗪为第二代磺酰脲类降糖药，其为胰岛素增敏剂
第10题
与吡格列酮的叙述不相符的是 （）
A.结构属于噻唑烷二酮类
B.为促胰岛素分泌药
C.为胰岛素增敏剂
D.通过提高外周和肝脏对胰岛素的敏感性而控制血糖水平
E.用于2型糖尿病的治疗
