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[判断题]

涨拉时发现不合格锚杆,必须在其附近打合格锚索。()

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更多“涨拉时发现不合格锚杆,必须在其附近打合格锚索。()”相关的问题

第1题

后张法生产预应力混凝土构件,当预力筋采用单根预应力筋时,张拉端采用()

A.帮条锚具

B.螺丝端杆锚具

C.锥形螺杆锚具

D.镦头锚具

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第2题

题7-31图(a)所示曲柄连杆机构在其连杆中点C以铰链与CD相连接,DE杆可以绕E点转动。曲柄OA的角速

题7-31图(a)所示曲柄连杆机构在其连杆中点C以铰链与CD相连接,DE杆可以绕E点转动。曲柄OA的角速度w=8rad/s,且OA=25cm,DE=100cm,若当B、E两点在同一铅垂线上时,O,A,B三点在同一水平线上,CDE=90°,试求杆DE的角速度和杆AB的角加速度。

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第3题

当发现鱼体表有大量锚头鱼蚤寄生时,宜采用以下哪种药物进行杀灭()。

A.晶体敌百虫

B.硫酸铜

C.生石灰

D.漂白粉

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第4题

近日,国家药品监督管理总局发布通告,通报了在总局组织开展的专项监督抽验中,某省山西旺龙神农药
业有限公司生产的跌打丸(批号为:20130102、20121004)经青岛市食品药品检验检测中心检验,检出苏丹红I和苏丹红Ⅳ。要求企业立即召回涉事批次的所有上市药品,查清流向,确保召回到位,并予以监督销毁;暂停涉事品种的生产,在未查清原因、彻底整改到位前,不得恢复生产;对涉事企业立案调查,依法严厉查处;如发现企业购进的中药饮片存在非法染色、掺假问题,要追根溯源,直至追查到违法源头;对涉嫌犯罪的,要及时移交公安机关。

国家药品监督管理部门与药品管理相关的职责不包括A、制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施

B、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施

C、负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准

D、负责开展药品监督管理工作,规范行政执法行为,我完善行政执法与刑事司法衔接机制

监督抽验的含义是A、是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

B、是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验

C、药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验

D、指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验

苏丹红有I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号四种,经毒理学研究表明,苏丹红具有致突变性和致癌性,苏丹红(一号)在人类肝细胞研究中显现可能致癌的特性。试判断该药品生产企业生产的该批次的跌打丸属于A、劣药

B、假药

C、含毒中成药

D、以上都不是

该批次药品召回属于A、主动召回

B、二级召回

C、三级召回

D、责令召回

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第5题

药物不良反应是指A.合格药品在正常用法,用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.不合格药

药物不良反应是指

A.合格药品在正常用法,用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

B.不合格药品在正常用法,用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在任意使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

D.合格药品在超剂量使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

E.合格药品在不遵医嘱使用时出现与药目的无关的或意外的有害反应

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第6题

中药不良反应是A.合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有害反应B.不合格药品出现的有

中药不良反应是

A.合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有害反应

B.不合格药品出现的有害反应

C.误服药品出现的有害反应

D.有毒中药长期大量应用出现的有害反应

E.合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

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第7题

一根30mm×50mm的矩形截面压杆两端为球形铰支。试问杆长为何值时即可应用欧拉公式计算临界载荷。已知材料的弹性模量E=200GPa比例极限σp=200MPa.

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第8题

某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应
该按什么处理

A.假药

B.劣药

C.不合格药品

D.合格药品

E.待检药品

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第9题

顶锚杆角度允许偏差5度。()
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第10题

中药药源性疾病不包括

A.合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.不合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在任意使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

D.合格药品在超量使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应

E.手术后因使用抗菌药物不当而出现的继发感染

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