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[主观题]

药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B

药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会

A.减少至1/5

B.减少至1/3

C.几乎没有变化

D.只增加1/3

E.只增加

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更多“药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B”相关的问题

第1题

重症感染患者PK/PD相关指标可能不发生变化的是()。

A.Vd(表观分布容积)

B.PB(血浆蛋白结合率)

C.Fu(游离药物百分比)

D.CL(药物清除率)

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第2题

药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B

药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化

A.减少至1/5

B.减少至1/3

C.几乎没有变化

D.只增加1/3

E.只增加1/5

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第3题

与血浆蛋白结合率为1~8%的低度结合药物是()

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第4题

与血浆蛋白结合率为75~98%的高度结合药物是()

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第5题

A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。

A.A药的游离型药物增加

B.A药的药效降低

C.A药的作用强度和时间均不受影响

D.A药的血浆蛋白结合率升高

E.A药的作用持续时间缩短

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第6题

1药的血浆蛋白结合率为98%.,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是A.1药的血浆蛋白结合

1药的血浆蛋白结合率为98%.,如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是

A.1药的血浆蛋白结合率升高

B.1药的游离型药物增加

C.1药的药效降低

D.1药的作用持续时间延长

E.1药的作用强度和时间均不受影响

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第7题

易透过血脑屏障的药物具有特点为A.与血浆蛋白结合率高B.相对分子质量大C.极性

易透过血脑屏障的药物具有特点为

A.与血浆蛋白结合率高

B.相对分子质量大

C.极性大

D.脂溶度高

E.脂溶性低

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第8题

下列有关药物排泄的叙述,正确的有

A.药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄

B.肾小管的重吸收主要以被动转运为主

C.血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌

D.药物的代谢物以结合型经胆汗排泄,在肠道中水解为原形后,易被重吸收

E.可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

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第9题

易透过血一脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大

易透过血一脑屏障的药物具有的特点为

A.与血浆蛋白结合率高

B.分子量大

C.极性大

D.脂溶度高

E.脂溶性低

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