根据GB/T13861-2009《生产过程危险和有害因素分类与代码》,管理因素是指()。
A.与生产各环节有关的,来自人员自身或人为性质的危险和有害因素
B.机械、设备、设施、材料等方面存在的危险和有害因素
C.生产作业环境中的危险和有害因素
D.管理和管理责任缺失所导致的危险和有害因素
A.与生产各环节有关的,来自人员自身或人为性质的危险和有害因素
B.机械、设备、设施、材料等方面存在的危险和有害因素
C.生产作业环境中的危险和有害因素
D.管理和管理责任缺失所导致的危险和有害因素
第2题
A.7.6
B.9.6
C.15
D.20
第3题
A.25
B.30
C.35
D.40
第4题
A.外部安全防护距离
B.内部安全防护距离
C.企业安全防护距离
D.作业安全防护距离
第5题
第7题
请根据以下内容回答 69~73 题
A.产品
B.原料
C.物料
D.辅料
E.新药
第 69 题 我国未生产过的药品()
第8题
根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指
A.我国标准中未收载过的药品
B.我国未生产的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.我国未申报过的药品
E.我国未注册过的药品
第9题
根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指
A.我国药典未收载过的药品
B.我国未生产的药品
C.未曾在中国境内上市销售的药品
D.我国未使用过的药品
E.我国未研究过的药品。
第10题
根据以下材料,回答题
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。
该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为 查看材料
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
第11题
A.曾用于生产,使用、贮存、回收、处置有害有毒物质的
B.曾用于固体物堆放、填理的
C.曾发生过重大、特大污染事故的
D.国务院生态环境、自然资源主管部门规定的其他情形