题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
下列说法错误的是（）A．通用名不可用作商标注册B．西药制剂的包装必须注明通用名C．经国家食品药品监
下列说法错误的是（）
A．通用名不可用作商标注册
B．西药制剂的包装必须注明通用名
C．经国家食品药品监督管理局审核批准的药品说明书内容可在一定范围内稍加修改
D．INN是国际非专利药名的缩写
E．商品名不能用作药品通用名称
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（请给出正确答案）
下列说法错误的是（）
A．通用名不可用作商标注册
B．西药制剂的包装必须注明通用名
C．经国家食品药品监督管理局审核批准的药品说明书内容可在一定范围内稍加修改
D．INN是国际非专利药名的缩写
E．商品名不能用作药品通用名称
答案
更多“下列说法错误的是（）A．通用名不可用作商标注册B．西药制剂的包装必须注明通用名C．经国家食品药品监”相关的问题
第1题
A.开具处方的医师必须是医学院校毕业，并取得相应的医学技术职务任职资格
B.处方必须用毛笔、钢笔或者圆珠笔书写
C.处方中的药品名称必须用通用名书写
D.处方中的药品不可超量使用
E.药品发出前，必须双人核对
第2题
下列说法错误的是
A．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分
B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D．化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名
E．药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
第3题
下列说法错误的是
A．药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
B．药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
C．药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
D．药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
E．药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用
第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的
A．通用名称
B．标准名称
C．商品名称
D．法定名称
E．INN名称
第5题
药品通用名是
A．已被企业广泛使用的药品名称
B．列入国家药品标准的药品名称
C．按有机化合物命名原则制定的药品名称
D．长期使用过程中约定俗成的药品名称
E．可转化为商标的药品名称
第6题
依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：
A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B．患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作
C．国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E．医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查
第7题
开具处方的药品名称不可采用（）
A．《中华人民共和国药典》收载的名称
B．通用名
C．商品名
D．国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称
E．自创的代号或缩写
第8题
开具处方的药品名称不可采用
A．《中华人民共和国药典》收载的名称
B．通用名
C．商品名
D．国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称
E．自创的代号或缩写
第9题
开具处方的药品名称不可采用（）。
A．《中华人民共和国药典》收载的名称
B．通用名
C．商品名
D．国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称
E．自创的代号或缩写
