根据毒效应的LOAEL和NOAEL,我国《食品安全性毒理学评价程序》规定认为
A、小于或等于人可能摄入量的30倍者,毒性较强,应放弃使用
B、大于50倍小于可能摄入量100倍者,应由有关专家共同商议后决定取舍
C、大于或等于可能摄入量200倍者,可允许应用于食品
D、大于或等于可能摄入量1000倍者,可允许应用于食品
E、大于或等于可能摄入量500倍者,可允许应用于食品
A、小于或等于人可能摄入量的30倍者,毒性较强,应放弃使用
B、大于50倍小于可能摄入量100倍者,应由有关专家共同商议后决定取舍
C、大于或等于可能摄入量200倍者,可允许应用于食品
D、大于或等于可能摄入量1000倍者,可允许应用于食品
E、大于或等于可能摄入量500倍者,可允许应用于食品
第1题
关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义,不正确的是
A、导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL
B、低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL
C、根据受试物的LOAEL和/或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性
D、根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验
E、亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数
第2题
A、测定致死剂量及其他毒性参数
B、初步评价毒物对机体的毒效应特征
C、为亚慢、慢性毒性试验及其他毒理试验研究提供剂量及观察指标选择的依据
D、求出NOAEL或LOAEL
E、为毒理学机制研究提供线索
第3题
A.研究受试物亚慢性毒性剂量—反应关系,确定NOAEL和LOAEL
B.观察受试物亚慢性毒效应谱、毒性作用特点、靶器官及毒性作用的可逆性
C.为慢性毒性试验的剂量设计和观察指标选择提供依据
D.比较毒效应的物种差异,为进行毒性机制研究提供线索,为外推到人提供依据
E.确定半数致死剂量的大小
第4题
A.研究慢性毒性剂量一反应关系;确定受试物的LOAEL和NOAEL
B.为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据
C.阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官,观察慢性毒性作用的可逆性
D.A和B对
E.A、B、C都对
第5题
A、NOAEL和LOEL;NOEL和LOAEL
B、NOEL和LOAEL;NOAEL和LOEL
C、NOAEL和LOAEL;NOEL和LOEL
D、NOEL和LOEL;NOAEL和LOAEL
第6题
对于工业和环境化学物质,一般根据 NOAEL或LOAEL确定安全系数,一般认为系数范围是
A.10~100
B.15~150
C.2~50
D.50~500
E.100~5000
第7题
急性毒性实验目的是
A.阐明外来化合物毒性作用的中毒机制
B.确定LOAEL和NOAEL
C.评价外来化合物对机体毒性剂量一反应关系,并根据LDso进行毒性分级
D.为致癌试验的剂量设计提供依据
E.以上都是
第8题
急性毒性试验目的是()
A.为致癌试验的剂量设计提供依据
B.确定LOAEL和NOAEL
C.评价外来化合物对机体毒性剂量-反应关系,并根据LD50进行毒性分级
D.阐明外来化合物毒性作用的中毒机制
E.以上都正确
第9题
A.毒性较强,应放弃使用
B.应由有关专家共同商议后决定取舍
C.可允许应用于食品
D.应重复一次实验再做结论
E.尚无法得出结论
第10题
B、是否经皮吸收、蓄积作用大小
C、人类接触机会
D、被选定最敏感指标的后果的严重性和可逆性
E、NOAEL或LOAEL的大小
如果用BMD来替代NOAEL或LOA-EL计算该物质的参考剂量,优点如下,除外A、BMD是依据剂量-反应关系曲线的所有数据计算获得的,而不是依据一个点值,在可靠性与准确性上都大大提高了
B、用BMD计算是把试验组数、每组实验动物数以及终点指标观察值的离散度等均考虑在内了
C、不存在从实验动物资料外推到人的不确定性
D、未直接观察到NOAEL的试验结果,仍可通过计算求出BMD
E、既可以通过计数资料,也可通过计量资料获得
如果对该化学物质进行危险度管理,不属于应该包括的内容是A、制定该化学物质的卫生标准
B、对其使用进行环境检测
C、对接触人群进行观察监护
D、执行其相应的卫生标准
E、进行危险度评价