新生儿的药动学过程具有哪些特点?
第1题
[37~38](新生儿期用药药动学特点)
A.药物吸收
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物中毒
E.药物排泄
新生儿对青霉素的廓清率仅及2岁儿童的17%
第2题
氯霉素(在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄)半衰期成人为4小时,新生儿则为25小时,即
新生儿期用药药动学特点
A.药物吸收
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物中毒
E.药物排泄
第3题
A、体表面积大,角质少,经皮吸收迅速,皮肤黏膜吸收不易产生ADR
B、总液体量少,血浆蛋白含量少
C、葡萄糖醛酸转移酶缺乏,胆汁不易排出
D、新生儿肾小球滤过率仅为成人25%、40%
第5题
[1~4](治疗药物监测的原则)
A.非常规给药方案
B.体内过程个体差异大的药物
C.怀疑用药剂量不足或药物中毒
D.具有非线性药动学特征的药物
E.治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
地高辛的毒性反应也表现为房颤
第6题
下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是
A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
B、一般受试动物采用雄性
C、根据数学模型提供药动学参数
D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
E、动物尽量在清醒状态下进行试验
第7题
以下药物中,临床应用过程一般不需要血药浓度监测的是
A.毒副作用强的药物
B.安全范围窄的药物
C.治疗指数低的药物
D.口服、胃肠不吸收的药物
E.具有非线性药动学特征的药物