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[单选题]

关于信息安全事件说法错误的是()。

A.信息安全事件是指由于自然或者人为以及软硬件本身缺陷或故障的原因,对信息系统造成危害,或者对社会造成负面影响的事件。

B.按照我国信息安全事件分类分级标准,信息安全事件分为7个基本分类,每一类又包含若干个子类。

C.按照我国信息安全事件分类分级标准,信息安全事件分为:有害程序事件、网络攻击事件、信息破坏事件,信息内容安全事件,设备设施故障、灾害性事件和其他信息事件。

D.按照我国信息安全事件分类分级标准,有害程序事件包括拒绝服务攻击,后门攻击,漏洞攻击,网络扫描窃听,网络钓鱼,干扰,他网络攻击。

答案
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更多“关于信息安全事件说法错误的是()。”相关的问题

第1题

关于综合协调型应急管理新体制说法错误的是()

A.事故灾难由国家安监总局等牵头管理

B.社会安全事件由公安部牵头负责

C.综合协调型应急管理新体制是在非典之后设立的

D.突发公共卫生事件由公安部牵头管理

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第2题

《国家药品安全“十三五”规划》发展目标之一为监测评价水平进一步提高,关于这一目标的具体要求说法错误的是()。

A.药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系不断完善

B.监测评价能力接近国际先进水平

C.药品定期安全性更新报告评价率达到100%

D.以企业为主体的评价制度不断完善

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第3题

关于Anti-DDos流量清洗的说法,一下错误的是()

A.提供针对弹性云主机和负载均衡型设备的公网IP防护能力

B.提供查看单个公网IP的监控能力,包括当前的防护状态,当前防护配置参数,24小时前到现在的流量情况,2小时的异常事件

C.具有Web漏洞安全检测能力

D.提供针对公网IP配置和修改Anti-DDos相关参数的能力

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第4题

关于中药饮片用药指导内容与要点,下列说法错误的是()。

A.向患者耐心说明方药的用法用量,尤其是对中药不熟悉的患者,必要时介绍煎药流程

B.向患者说明中药的用药禁忌。如忌食辛辣、油腻等

C.对特殊人群,如过敏体质、妊娠妇女等,应详细询问用药史、过敏史等相关信息,避免发生药害事件

D.对特殊储存要求的饮片,如鲜药,需让患者明确储存方法

E.处方中有需患者自备的药引,需向患者强调。如热粥热服,黄酒送服

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第5题

关于药品安全风险管理、药物警戒、药品不良反应及其之间关系的说法,错误的是()。

A.药品安全的风险管理,是一系列药物警戒行动和千预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化

B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题,药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题

C.药物警戒关注的范围更广,不仅包括药品不良反应,而且还包括其他与用药有关的有害反应

D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险

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第6题

关于建筑机械安全评价方法的说法,正确的是()。

A.结构分析法

B.专家评议法

C.故障分析法

D.事件树分析法

E.危险指数评价法

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第7题

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第8题

下列关于行为、事件和动作的说法正确的是____。

A.事件发生在动作以后

B.动作发生在事件以后

C.事件和动作同时发生

D.以上说法都错误

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第9题

关于人类胚胎千细胞研究和应用的伦理原则,下列说法错误的是A.无论胚胎是不是人,都应该得到尊重B.

关于人类胚胎千细胞研究和应用的伦理原则,下列说法错误的是

A.无论胚胎是不是人,都应该得到尊重

B.需先经动物实验等措施,以符合安全和有效的原则

C.禁止故意生产、销售、买卖配子和胚胎等,以防止商品化

D.配子和胚胎等属于个人财产,允许买卖,符合公平的原则

E.与病人或受试者有关的信息应充分告知

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第10题

以下关于监护抗抑郁药用药过量与停药的说法错误的是()

A.曲唑酮和奈法唑酮的安全范围很宽

B.突然停用奈法唑酮可能出现感觉异常和头晕,应逐渐减量

C.在SSRI过量中最常见的死亡原因通常是癫痫持续状态和心血管事件如心律失常

D.停药综合征可能在突然停用某些SSRI类时发生,特别是短效药物帕罗西汀、舍曲林和氟伏沙明

E.SSRI停药综合征的最常见表现是在停用SSRI的1~3天内出现流感样状况伴乏力、恶心和头痛

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第11题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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