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[主观题]

某药品标识的有效期为2016年9月1日。即在该药品说明书中规范的标识是A、2016.9B、2016.9.1C、2016.8.

某药品标识的有效期为2016年9月1日。即在该药品说明书中规范的标识是

A、2016.9

B、2016.9.1

C、2016.8.31

D、2016.9.01

E、2016.09.01

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更多“某药品标识的有效期为2016年9月1日。即在该药品说明书中规范的标识是A、2016.9B、2016.9.1C、2016.8.”相关的问题

第1题

某药品有效期为2016年9月1日。即在其说明书中规范的标识为()

A.2016.09.01

B.2016.8.31

C.2016.9.01

D.2016.9

E.2016.9

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第2题

某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为()

A.有效期至2016/31/08

B.有效期至2016年08月

C.有效期至2016年09月

D.有效期至2016.09.01

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第3题

某药品生产日期为20040906,有效期为3年,可使用到A.2006年8月31日B.2007年10月1日C.2007年9月5日D

某药品生产日期为20040906,有效期为3年,可使用到

A.2006年8月31日

B.2007年10月1日

C.2007年9月5日

D.2007年9月底

E.38961

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第4题

根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是(2018年)()

A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市

B.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市

C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日.该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口腻片剂的管理应参照通知要求执行

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第5题

某药品的有效期标识为2015年8月,说明该药品只能使用至A.2015年8月31日B.2015年7月31日C.2015年7

某药品的有效期标识为2015年8月,说明该药品只能使用至

A.2015年8月31日

B.2015年7月31日

C.2015年7月30日

D.2015年8月1日

E.2015年7月1日

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第6题

根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是()

A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市

B.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市

C.某厂2015年1月生产的含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行

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第7题

根据《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》(2015年第10号)和《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》(食药监药化监46号),自2015年5月1日起,不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。原有库存产品登记造册报所在地设区的市级药品监督管理部门备案后,按规定售完为止。自2016年1月1日起,生产和进口的含可待因复方口服液体制剂必须在其包装和说明书上印有规定的标识。之前生产和进口的,在有效期内可继续流通使用。药品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理()

A.92.根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是

B.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市

C.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市

D.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用

E.《通知》没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口服片剂的管理应参照《通知》要求执行

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第8题

某药品有效期至2016,4,表示该药品最迟可以使用至2016年()

A.3月31日

B.4月1日

C.4月30日

D.5月1日

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第9题

(材料)2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告
》(2015 年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用,撤销药品批准文号。 上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是

A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效 期

B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期

C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效 期

D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效 期

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第10题

阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2019年8月,该药品失效期为()

A.2019年8月1日

B.2019年7月31日

C.2019年8月31日

D.2019年9月1日

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