给予标准剂量药物后，研究血药浓度在个体之间的变异性，并对这些变异与个体的各种生理、病理特征之

群体药动学是研究给予标准剂量药物时，血药浓度

A．安全范围

B．有效作用区间

C．在个体之间的变异性

D．与剂量之间的关系

E．波动范围

茶碱必须进行血药浓度监测是因为

A．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的血浆药物浓度差距大

B．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大

C．给予固定的剂量

D．个体之间的血浆药物浓度差距大

E．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应

C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D.药物的治疗作用引起的不良反应

E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应

C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D.药物的治疗作用引起的不良反应

E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应

C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适

D.药物的治疗作用引起的不良反应

E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断

A.研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ～1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20

E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

A.药物浓度的动态变化

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用时间随剂量变化的规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律

关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

A.研究对象的选择条件为年龄一般为l8—40岁，体重为标准体重士l0％的健康自愿受试者

B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂

C.采用双周期交叉随机试验设计，2个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的l0个半衰期

D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1／20～1／10．

E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

剂量—血药浓度-药物效应研究属于

A．药效学评价

B．药动学评价

C．药剂学评价

D．临床疗效评价

E．经济学评价