为H+/K+-ATP酶(质子泵)抑制剂A、西咪替丁 B、雷尼替丁 C、法莫替丁D、奥美拉唑 E、氯雷他定
为H+/K+-ATP酶(质子泵)抑制剂
A、西咪替丁
B、雷尼替丁
C、法莫替丁
D、奥美拉唑
E、氯雷他定
为H+/K+-ATP酶(质子泵)抑制剂
A、西咪替丁
B、雷尼替丁
C、法莫替丁
D、奥美拉唑
E、氯雷他定
第1题
()为H+/K+-ATP酶(质子泵)抑制剂。
A、西咪替丁
B、雷尼替丁
C、法莫替丁
D、奥美拉唑
E、氯雷他定
第4题
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP酶(又成为质子泵)的活性,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下:
101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()
A.分子具有弱碱性,直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+K+-ATP酶作用延长抑制作用
C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用
E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+,K+ATP酶结合产生扣制作用
102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是()
A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放
B.通过包衣膜溶容解使药物释放
C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放
D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放
E.通獺理酸剂溶解使药物释放
103.奥美拉唑肠溶片间次40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~116mg/L,开展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是()
A.水洛液滴定法
B.电位膏烟
C.紫外分光光度法
D.液相色谱-质谱联用法
E.气相色谱法
第7题
H+/K+-ATP酶抑制剂的代表性药物是
A.雷尼替丁、甲氰咪胍
B.泰胃美、胃舒平
C.奥美拉唑、法莫替丁
D.兰索拉唑、奥美拉唑
E.罗沙替丁、潘妥拉唑
第8题
男性十二指肠溃疡患者,经常上腹痛,餐后可缓解,近来暖气、反酸加重,采取的下列措施不正确的是
A.应用M受体阻断剂
B.应用H1受体阻断剂
C.应用H2受体阻断剂
D.应用H+,K+-ATP酶抑制剂
第9题
通过抑制胃壁H+,K+-ATP酶而发挥作用的抗溃疡药为
A.法莫替丁
B.甲硝唑
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑