药品上市后再评价的目的在于()。A.保证上市后药品的安全性B.保证上市后药品的有效性C.保证上市
药品上市后再评价的目的在于()。
A.保证上市后药品的安全性
B.保证上市后药品的有效性
C.保证上市后药品的合法性
D.A和B
E.B和C
药品上市后再评价的目的在于()。
A.保证上市后药品的安全性
B.保证上市后药品的有效性
C.保证上市后药品的合法性
D.A和B
E.B和C
第2题
根据下列选项,回答{TSE}题:
A.上市后药品的再审查
B.上市后药品的再评价
C.非预期药物作用
D.药物警戒
E.药物临床评价
{TSE}药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为()
第3题
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
第4题
新药获得审批后,在上市的头4~6年内进行的有效性和安全性调查是
A.上市后药品的再审查
B.上市后药品的再评价
C.非预期药物作用
D.药物警戒
E.药品临床评价
第5题
根据下列条件,回答 52~55 题:
A.上市后药品的再审查
B.上市后药品的再评价
C.非预期药物作用
D.药物警戒
E.药物临床评价
第 52 题 药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为 ()。
第6题
药品上市后的再评价,不包括哪个方面()
A.新药试生产期临床实验工作
B.不良反应检测工作
C.药品淘汰工作
D.药品临床评价工作
E.药品价格确定工作
第7题
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作
A.省级药品检验所
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
第8题
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作。
A.各级药品检验机构
B.国家药典委员会
C.药品审评中心
D.药品评价中心
E.药品认证管理中心
第9题
请根据以下内容回答 57~59 题
A.药物警戒
B.药物临床评价
C.非预期药物作用
D.上市后药品的再审查
E.上市后药品的再评价
第 57 题 对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于()。
第10题
上市后药品再评价阶段属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验