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[主观题]
根据下列选项,回答下列各题: A.I期临床试验 B.n期临床试验 C.m期临床试验 D.IV期临床试验 E.生物
等效性试验根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
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第1题
第4题
根据下列选项,回答 101~102 题:A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
依照《药品注册管理办法》
第101题:药物治疗作用初步评价阶段是()。
第5题
根据下列选项,回答 47~48 题:A.I期内痔
B.Ⅱ期内痔
C.Ⅲ期内痔
D.血栓性外痔
E.混合痔
第47题:排便时痔核不脱出肛门,便后滴血()
第6题
]根据下列选项,回答 114~117 题:
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第 114 题 初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受及药动学,为制定给药方案提供依据()。
第8题
第9题
第10题
根据下列选项,回答 151~154 题:
A.20~30例
B.300例
C.100例
D.1000例
E.50例
第 151 题 I期I临床试验的最低病例数()。