药品不良反应的含义为（）。

A.药品上市许可持有人制度

B.药品不良反应报告制度

C.药品召回制度

D.药品电子监管码管理制度

A.是指药物使用过程中出现的任何可预防事件，导致用药不当或患者受损

B.该事件和专业技术、药物产品、操作程序以及管理体系有关

C.根据美国药典会2000年报道，用药差错发生率以给药为最高

D.用药差错的含义就等同于药品不良反应

E.用药差错可以导致药品不良反应

A.药品”是合格的人用药品

B.药品必须在正常的用法、用量情况下使用

C.人体出现的任何有害的、意外的反应

D.某些错误用药、超剂量或滥用药品而导致的不良后果，均应判定为药品不良反应

药品质量中的“质”其内在含义是（）。

A．药理作用不同

B．治疗结果不同

C．一种药品区别另一种药品特殊性所决定的

D．不良反应不同

E．药品价格不同

关于“用药差错”的说法，正确的是

A.大多是在遵守治疗原则和规定下发生

B.其含义与药品不良反应相同

C.不会导致药品不良反应

D.美国报告系统按患者受损程度共分为5级

E.大多为用药过程中可以预防的事件

关于“用药差错”的说法，正确的是

A、大多是在遵守治疗原则和规定下发生

B、其含义与药品不良反应相同

C、不会导致药品不良反应

D、美国报告系统按患者受损程度共分为5级

E、大多为用药过程中可以预防的事件

A.不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应

B.首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

C.首营品种是指本企业首次采购的药品

D.拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式

下列关于“预防接种不良反应”的含义，错误的是

A．指合格的疫苗在实施接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应

B．指合格的疫苗在实施接种后造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应

C．产生的这种机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错

D．包括使用了过期疫苗对受种者造成的损害

E．不包括因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

关于“预防接种不良反应”的含义，错误的是

A．指合格的疫苗在实施接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应

B．指合格的疫苗在实施接种后造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应

C．产生的这种机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错

D．包括使用了过期疫苗对受种者造成的损害

E．不包括因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

A.不属于药品不良反应

B.可疑不良反应

C.新的药品不良反应

D.严重药品不良反应