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[单选题]

2020版《药物临床试验质量管理规范》伦理委员会的职责是()。

A.明确其组成和运行、程序文件等要求

B.伦理委员会的组成、备案管理应当符合当地卫生健康主管部门的要求

C.明确其组成、伦理审查、程序文件等要求

D.明确其组成和运行、伦理审查、程序文件等要求,伦理委员会的组成、备案管理应当符合卫生健康主管部门的要求

答案
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更多“2020版《药物临床试验质量管理规范》伦理委员会的职责是()。”相关的问题

第1题

药物临床试验质量管理规范()。

第 58 题 药物临床试验质量管理规范()。

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第2题

GCP目前正式的中文全称为

A、药物临床试验质量管理规范

B、药品临床试验质量管理规范

C、药物临床试验管理规范

D、药品临床试验管理规范

E、药品生产质量管理规范

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第3题

GCP是《药物临床试验质量管理规范》的缩写。()
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第4题

GMP是《药物临床试验质量管理规范》的缩写。()
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第5题

药物临床试验质量管理规范A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP

药物临床试验质量管理规范

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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第6题

简称GSP的是A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药物临床试验质量管理规范》C.《药品生产质量管理规

简称GSP的是

A.《药物非临床研究质量管理规范》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范

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第7题

药物临床研究机构必须遵守()。A.药物非临床研究质量管理规范 B.药物临床试验质量管理规范 C.药品

药物临床研究机构必须遵守()。

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.医疗机构制剂质量管理规范

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第8题

药物非临床安全性评价机构必须遵守()。A.药物非临床研究质量管理规范 B.药物临床试验质量管理规

药物非临床安全性评价机构必须遵守()。

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.医疗机构制剂质量管理规范

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第9题

药物临床研究机构必须遵守A.药物非临床研究质量管理规范 B.药物临床试验质量管理规范 C.药品生产

药物临床研究机构必须遵守

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.医疗机构制剂质量管理规范

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第10题

我国现行的药品质量管理规范包括

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.药品调剂质量管理规范

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