当个人的核查信息中一项或多项核对不一致时，如能够确切判断客户出示的居民身份证为虚假证件，或经过进一步核实属虚假证件的，应立即停止办理相关业务，并按有关规定终止与客户的业务关系。（)

A.检查被包装物品(件)的防护处理是否符合有关规定要求

B.检查包装材料、容器、箱、袋等是否严密、牢固、无破损其规格符合技术标准和技术文件要求，能保证物品安全运达目的地

C.复核包装箱(装)内物品的品种、数量、质量(重量)符合规定要求，确认质量合格的标志、证明、证件齐全、无误

D.核查随带物品品名、使用技术文件和数量与装箱(袋)单的一致性

B、企业提取的安全生产费期末余额填列在“专项储备”项目

C、企业衍生金融工具业务具有重要性的，应当在资产负债表资产项下“以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产”项目和“应收票据”项目之间增设“衍生金融资产”项目

D、持有待售的固定资产在出售之前填列在“固定资产”项目

A、 使用抗癌药应定期检查患者的血象

B、 抗癌药配制药时应核对无误，注意个人防护

C、 给药途径有口服、肌内注射和静脉滴注

D、 药液必须现配现用，避免久置

E、 静脉给药应从大静脉开始，以防止药液外渗

关于恶性肿瘤化学疗法的护理，下列哪一项不恰当

A.使用抗癌药应定期检查患者的血象

B.抗癌药配制药时应核对无误，注意个人防护

C.给药途径有口服、肌内注射和静脉滴注

D.药液必须现配现用，避免久置

E.静脉给药应从大静脉开始，以防止药液外渗

当护士或患者反映调配药品有差错时，必须立即

A．核对相关处方与药品

B．调查差错原因

C．报告上级

D．更换药品

E．道歉

A.处方调配完成后需由另一名药师核查，但不需要核查人员签字

B.处方核查人员只需要核对调配的药品数量、规格、剂量、用法用量是否与处方一致即可

C.向患者发放药物是处方调剂工作的最后一个环节

D.发药时应向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项

E.患者如有问题要咨询，必须到药物咨询窗口

当药师向患者对特殊情况进行特殊提示时，下列哪种情况需要医师双签字确认（）

A．同一种药品有多种适应症或用药剂量范围较大时

B．患者所用的药品近期发现严重或罕见的不良反应

C．超越说明书范围的适应症

D．处方中用法用量与说明书不一致时

E．近期药品说明书有修改

A.检查受种者健康状况、核查接种禁忌，查对预防接种证

B.检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期

C.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、生产企业、剂量、接种部位、接种途径

D.核对受种者的姓名、年龄和疫苗的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径

A.患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时；或合并用药较多时

B.使用麻醉药品、精神药品的患者；或应用特殊药物(抗生素、抗真菌药、双磷酸盐、镇静催眠药、抗精神病药等)者

C.病情需要，处方中配药剂量超过规定剂量时(需医师双签字)；处方中用法用量与说明书不一致时

D.患者正在使用的药物中有配伍禁忌或配伍不当时(如有明显配伍禁忌时应第一时间联系该医师以避免纠纷的发生)

E.当患者依从性不好时；或患者认为疗效不理想时或剂量不足以有效时

A.索引区域发生变化

B.公式输入不正确

C.找不到匹配项

D.数据格式不一致

A.药品储存应分类，特殊情况须加贴警示标签

B.调配处方时有条理，逐一核对，如有错误，告知配方人

C.发药时确认患者身份，交代患者或其家属药品使用方法

D.制定并公示标准的药品调配操作规程

E.及时让工作人员掌握药方中新药的信息