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[多选题]

卖方不能直接或间接办理进口结关手续时,则()。

A.不应采用DDP

B.应采用DDP

C.应采用DDU

D.应采用DES

E.不应采用DDU或DES

答案
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更多“卖方不能直接或间接办理进口结关手续时,则()。”相关的问题

第1题

根据《2000通则》,DDP术语中,卖方负责出口和进口清关。()
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第2题

与“进口药品国内销售代理商备案规定”相符合的内容是()。 A.凡是在国内从事进口药品

与“进口药品国内销售代理商备案规定”相符合的内容是()。

A.凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售商,必须按照本规定要求的程序、时间和须提交的有关资料办理备案手续。

B.办理备案手续,由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局。市场监督司提出

C.办理备案手续,不得委托非本企业人员代为办理

D.备案登记表中的备案事项如有变更,必须在30天内办理变更手续

E.办理变更手续,可由企业以加盖本企业印章的书面方式告知受理悲哀吧的部门

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第3题

A.一类精神药品B.麻醉药品C.麻醉药品进口准许证D.二类精神药品E.非处方药 办理麻醉药品进口手续

A.一类精神药品

B.麻醉药品

C.麻醉药品进口准许证

D.二类精神药品

E.非处方药

办理麻醉药品进口手续时,应先申请后发给

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第4题

药学技术人员在取得关业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说
法,正确的是()

A不需办理注明申请手续即可直接执业

B经过一年的继续教育才能申请执业

C通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业

D申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

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第5题

进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有 A.《进口药品注册证》B.《进

进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有

A.《进口药品注册证》

B.《进口药品通关单》

C.《进口药品俭验报告单》

D.《进口药品生产许可证》

E.《进口药品准销证》

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第6题

评标专家应履行以下义务()。
A、认真执行招投标法律、法规和有关政策,遵循公平、公正、科学、择优的原则,客观公正地履行职责,遵守职业道德,对所提出的评审意见署名并承担个人责任。评审意见应对投标文件的评分以及不合格的投标作出书面说明

B、准时出席评标活动,因客观原因不能出席评标活动的应提前请假

C、接受、协助、配合省有关行政监督部门的监督、检查,及时向行政监督部门反映或举报评标过程中出现的违法违规或不正当行为

D、遵守评标纪律,不得与任何投标人或与招标结果有直接或间接利害关系的人进行私下接触,不得收受投标人或其他利害关系人的财物或其它好处

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第7题

采用DDU术语时,一般情况下,下列是由买方负责办理的是()。

A.进口报关的手续及证件

B.订立运输合同,支付运费

C.进口时征收的进口税和其他费用

D.自负风险取得出口许可证

E.提交运输单证

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第8题

运输药用阿片办理运输手续时需A.运输凭照 B.麻醉药品专用章 C.麻醉药品专用卡 D.麻醉药品购用

运输药用阿片办理运输手续时需

A.运输凭照

B.麻醉药品专用章

C.麻醉药品专用卡

D.麻醉药品购用印鉴卡

E.麻醉药品进口准许证

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第9题

医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,关于医疗器械管理要求的说法,错误的是()

A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理

C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册

D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明

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第10题

有条件豁免含源设备中的放射源,在进口和出口时应()。

A.主动向海关提供经省级生态环境部门备案的《豁免备案表》,以办理有关手续

B.在所在地省级生态环境部门门提交办理有关手续

C.按照《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》及《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》有关规定办理进出口

D.无需办理任何手续

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第11题

携带自用且仅限于预防或者治疗疾病用的血液制品或者生物制品出入境的,不需办理卫生检疫审批手续,出入境时应当向海关出示医院的有关证明;允许携带量以处方或者说明书确定的一个疗程为限()
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