下列哪些属于国家药品标准的制订原则

A.针对性

B.科学性

C.经济性

D.合理性

E.安全性

A.企业标准

B.药品注册标准

C.国家药品标准

D.法定标准

组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是

A．药品认证委员会

B．新药审评委员会

C．药典委员会

D．药品检验所

E．药品审评委员会

A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

B.负责制订药品不良反应监测标准

C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D.负责组织药品不良反应教育培训

E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

B.负责制订药品不良反应监测标准

C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D.负责组织药品不良反应教育培训

E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作

B．负责制订药品不良反应监测标准

C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

D．负责组织药品不良反应监测方法的研究

E．负责组织药品不良反应培训

下列情形属于假药的是

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C、不注明或者更改生产批号的

D、超过有效期的

A.药品生产批号不合法

B.药品成份不符合国家药品标准的

C.超过有效期且变质的

D.药品批准文号不合法

E.未标明或者更改有效期的

根据《药品管理法》(2001年)，下列哪些药品界定为假药

A．药品成分的含量不符合国家药品标准

B．以他种药品冒充此种药品

C．超过了药品有效期

D．未注明药品生产批号

E．直接接触药品的包装材料未经批准

A.被污染的药品

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

C.超过有效期的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品