美国全国门诊医疗调查,要求医师报告1星期内治疗的门诊病人和处方,属于药物流行病学研究方法中的A
美国全国门诊医疗调查,要求医师报告1星期内治疗的门诊病人和处方,属于药物流行病学研究方法中的
A.描述性研究方法
B.队列研究
C.实验性研究方法
D.病例对照研究方法
E.分析性研究方法
美国全国门诊医疗调查,要求医师报告1星期内治疗的门诊病人和处方,属于药物流行病学研究方法中的
A.描述性研究方法
B.队列研究
C.实验性研究方法
D.病例对照研究方法
E.分析性研究方法
第1题
美国全国门诊医疗调查,要求医师报告1星期内治疗的门诊患者和处方,属于药物流行病学研究方法中的
A.描述性研究方法
B.队列研究
C.实验性研究方法
D.病例对照研究方法
E.分析性研究方法
第2题
A.描述性研究方法
B.队列研究
C.实验性研究方法
D.病例对照研究方法
E.分析性研究方法
第4题
A.医师甲
B.医师乙
C.医师丙
D.医师丁
E.以上都不是
第5题
第6题
A.医生甲
B.医生乙
C.医生丙
D.医生丁
E.以上都不是
第7题
A、医生甲
B、医生乙
C、医生丙
D、医生丁
E、医生乙和丙
第8题
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应,应进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告
B.药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,进行风险和效益评估,撰写定期安全性更新报告
C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
E.个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向经治医师报告,也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料
第9题
A.医生丁
B.医生丙
C.医生乙
D.医生甲
E.医生乙和医生丙