验收药品质量时不必检查的内容是()。 -

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D.验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.重量验收

B.数量点收

C.质量验收

D.包装检查

E.厂牌检查

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.合同应明确质量条款

B.应建立购进记录，做到票、账、．货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

D.应根据原始凭证，逐批验收并记录

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A.合同应明确质量条款

B.应建立购进记录，做到票、账、货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

D.应根据原始凭证，逐批验收并记录

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）。

A．药品内在质量的物理检验

B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查

C．药品外观的性状检查

D．药品内在质量的化学检验

E．药品内在质量的生物化学检验