取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L)滴定，不得超过1.

不得超过1.0ml（）。

取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液(0．01mol/1)滴定，不得超过1.0ml（）

取供试品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液l滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定，不得超过1.0ml

[109—110]

A．炽灼残渣

B．酸度

C．生育酚

D．正己烷

E．溶液的澄清度

以下维生素E检查方法所对应的检查项目是

109．取供试品1．0g，加乙醇和乙醚各15ml，用氢氧化钠滴定液(0．1mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过0． 5ml

110．取供试品0．10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液l滴，用硫酸铈滴定液(0．01mol/L)滴定，不得超过1．0ml

分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液溶解使成100m1)5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为

A．0.01

B．0.002

C．0.001

D．0.0001

E．1e-005

分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2．0m9，加盐酸溶液溶解使成100m1)5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为

A.1％

B.0．2％

C.0．1％

D.0．01％

E.0．001％

摇匀，即得对照品溶液；另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg)，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml，分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀，在25℃暗处放置40～50分钟，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为

A．0.00985

B．0.00991

C．0.985

D．0.991

E．0.01027

放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2、0rag，加盐酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为

A、1% B、0、2%

C、0、1% D、0、01%

E、0、001%

采用下列方法测定含量的药物是 精密称取供试品适量，加中性乙醇溶解，用酚酞作指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定