精神药品的生产由：A．国家指定企业按计划生产B．国家指定企业非计划生产C．任何企业按计划生产D．国

国家强制免疫用生物制品由指定的企业生产，并对定点生产企业实行动态管理

A.省级兽医行政部门

B.农业部

C.当地兽医行政部门

D.养殖企业

E.中国兽药监察所

下列说法错误的是()

A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用

C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验

D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理

E．特殊管理的管理办法由国务院制定

下列说法错误的是

A．医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B．已撤销批准文号的药品不得继续生产、进口、销售和使用

C．生物制品及首次在中国销售的药品在销售或进口前应指定检验机构进行检验

D．国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品和放射性药品实行特殊管理

E．特殊管理的管理办法由国务院制定

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.放射性药品

E.第一类疫苗

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

B.从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业，经所在地省级药品监督管理部门初步审査后，由国家食品药品监督管理部门批准

C.生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号

D.定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位，小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业

批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国家农业主管部门

D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品

E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议

批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．国家农业主管部门

D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是

A．省级卫生行政部门

B．国家卫生行政部门

C．省级药品监督管理部门

D．国家药品监督管理部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.卫生部