产品功能尺寸具体设定的通用公式。

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

A．药品通用名称、规格、产品批号、 有效期

B．药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

根据以下材料，回答题

A．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B．药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业

C．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）。

查看材料

根据《药品说明书和标签管理规定》 ， 原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项

根据《药品说明书和标签管理规定》 ，用 于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项

容

B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

D.药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

E.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

1.药品外标签应当注明

2.用于运输、贮藏的包装的标签

3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含

A.药品通用名称、成分、规格、用法用量

B.适应证或者功能主治

C.不良反应、禁忌、注意事项

D.产品批号、批准文号、生产日期、有效期

E.若包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

A.药品通用名称、生产日期、生产批号等内容

B.药品通用名称、规格、生产企业等内容

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

D.药品通用名称、适应证或者功能主治等内容E-药品通用名称、用法用量、有效期等内容

在全国通用的烧伤补液公式中，下列正确的是

A．面积是Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度烧伤面积之和

B．胶体液首选是全血

C．第—个8小时应输入总量的1/3

D．基础水分量是3000ml

E．胶体液和电解质溶液的比例是 0.5:1，重者1:1

在全国通用的烧伤补液公式中，下列正确的是

A．面积是I、Ⅱ、Ⅲ度烧伤面积之和

B．胶体液首选是全血

C．第一个8小时应输入总量的1/3

D．基础水分量是3000ml

E．胶体液和电解质溶液的比例是 0.5:1．重者1:1