第1题
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
第2题
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局
第3题
负责对已确认发生严重不良反应的药品,采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
第6题
负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处理的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第8题
负责全国药品不良反应监测管理工作的是
A.国家药品不良反应监测中心
B.省药品不良反应监测中心
C.各级卫生主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.国家食品药品监督管理局
第10题
负责制定和修订国家药品标准的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA行政事项受理服务和投诉举 报中心
D.CFDA执业药师资格认证中心