仪器、设备应有明确的（)。

《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录

A．至少保存一年

B．至少保存两年

C．至少保存三年

D．至少保存四年

E．至少保存五年

库区内应有()

A．检测和调节温、湿度的设施

B．设置中药标本室(柜)

C．明亮、整洁、无环境污染源

D．专门的生活区和办公区

E．必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备

库区内应有

A、检测和调节温度的设施

B、配备必要的冷藏箱(柜)等设施，防止商品变质

C、明亮，整洁，无环境污染源

D、专门的生活区和办公区

E、必要的场所及与经营品种和规模相适应的化验仪器、设备

A.分析方法

B.所用试剂

C.操作者

D.所用仪器

E.工作环境

A.5

B.6

C.7

A.要有必要的小炒、小炙场地

B.加工工具和辅料

C.中药药品计算机连网

D.调配用的计量器应定期校验

E.质量检测的大型仪器

A.要有必要的小炒、小炙场地

B.加工工具和辅料

C.调配用的计量器应定期校验

D.质量检测的大型仪器

E.中药药品计算机连网

在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是

A．原料药的含量测定应有选容量分析法

B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算

C．制剂的含量测定应首选仪器分析法

D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查

E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法