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[多选题]

关于医疗技术人员“三合格”,下列说法正确的是()

A.每个县医院的每个专业科室至少有1名合格的执业医师

B.每个乡镇卫生院至少有1名合格的执业(助理)医师或者全科医师

C.每个村卫生室至少有1名合格的乡村医生或者执业(助理)医师

D.村医每周在村卫生坐堂服务不得低于4天

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更多“关于医疗技术人员“三合格”,下列说法正确的是()”相关的问题

第1题

基本医疗有保障工作标准中,医疗技术人员“三合格”是指()

A.每个市医院的每个专业科室都有至少1名合格的全科医师

B.每个县医院的每个专业科室至少有1名合格的执业医师

C.每个乡镇卫生院至少有1名合格的执业(助理)医师或全科医师

D.每个村卫生室至少有1名合格的乡村医生或执业(助理)医师

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第2题

关于医疗单位制剂管理,错误的是A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B.医疗单位配制制剂必

关于医疗单位制剂管理,错误的是

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场上销售

E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

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第3题

关于医疗单位制剂管理,正确的是

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场上销售

E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

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第4题

关于医疗单位制剂管理,正确的是 ()

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可怔》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场上销售

E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

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第5题

医疗机构配制制剂的最重要条件是A.有技术人员B.有洁净环境C.有《医疗制剂许可证》D.有经批准品种E.

医疗机构配制制剂的最重要条件是

A.有技术人员

B.有洁净环境

C.有《医疗制剂许可证》

D.有经批准品种

E.检验合格

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第6题

根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》,关于中药材自种、自采、自用管理的说法,错误的是()

A.不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗用毒性中药材

B.乡村中医药技术人员自种自采中草药,不得上市流通

C.禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材

D.自种自采中草药,可以加工成中药制剂,但只限于乡村医疗机构使用

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第7题

药学技术人员在取得关业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说
法,正确的是()

A不需办理注明申请手续即可直接执业

B经过一年的继续教育才能申请执业

C通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业

D申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

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第8题

药学技术人员在取得药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法,正确的是()。

A.不需办理注明申请手续即可直接执业

B.经过一年的继续教育才能申请执业

C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业

D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有

A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员

B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度

C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售

D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验

E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有

A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员

B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售

D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宣传

E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

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第11题

下列关于疫苗的说法,错误的是()。

A.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗

B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章

C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章

D.疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查

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