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（请给出正确答案）
[主观题]
对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是A．国家食品药品监督管理局 B．省级
对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．市级药品食品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．中华人民共和国卫生部
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（请给出正确答案）
对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．市级药品食品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．中华人民共和国卫生部
答案
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第1题
对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是()
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．市级药品食品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．中华人民共和国卫生部
第2题
对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是()。
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．市级药品食品监督管理局
D．中国药品生物制品检定所
E．中华人民共和国卫生部
第4题
在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经
A．国家技术监督局批准
B．国家劳动保障部批准
C．中华人民共和国卫生部批准
D．国家药品监督管理局批准
E．国家工商管理局批准
第5题
在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：
A．国家工商行政管理总局批准
B．国家药品监督管理局批准
C．劳动和社会保障部批准
D．卫生部批准
E．国家质量监督检验检疫总局批准
第6题
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
D.药品商品名不得与通用名连写，应分行
E.药品商品名应该以黑体正楷印刷
第7题
药品商品名称（）。
A．不得作为商标使用
B．是国家药品标准收载的名称
C．是工商行政管理部门批准的名称
D．须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
E．是省级药品监督管理局批准的名称
第8题
A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制
B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致
D.药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用
E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
第9题
A．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4
B．未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
C．药品商品名称不得与通用名称同行书写
D．药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
E．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装主、标签及说明书上标注
