按照我国电能质量标准规定，容量在300MW及以上的供电网频率允许偏差范围是（)。

我国《室内空气质量标准(GB/T18883-2002)》规定要求，室内CO2浓度日平均值()

A.≤0.1%

B.≤1.0%

C.≤0.5%

D.≤1.5%

我国《室内空气质量标准(GB／T18883--2002)》规定要求，室内S02浓度1小时均值

A.≤lOmg／m3

B.≤0．50mg／m3

C.≤0．24mg／m3

D.≤0．60mg／m3

E.≤l．00mg／m3

我国《室内空气质量标准(GB／T18883--2002)》规定要求，新风量

A.≤20m3／(h？人)

B.≥20m3／(h？人)

C.≤30m3／(h？人)

D.≥30m3／(h？人)

E.≥40rn3／(h？人)

我国《室内空气质量标准(GB/T18883-2002)》规定要求，新风量

A．≤20m3/(h·人)

B．≥20m3/(h·人)

C．≤30m3/(h·人)

D．≥30m3/(h·人)

E．≥40m3/(h·人)

我国的《环境空气质量标准(GB/3095- 96)》中规定，二级标准时可吸入颗粒物的日平均浓度限值为

A．0.05mg/m3

B．0.10mg/m3

C．0.15mg/m3

D．0.20mg/m3

E．0.30mg/m3

我国《室内空气质量标准(GB/T18883-2002)》规定要求，室内SO2浓度1小时均值

A．≤10mg/m3

B．≤0.50mg/m3

C．≤0.24mg/m3

D．≤0.60mg/m3

E．≤1.00mg/m3

在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是

A．原料药的含量测定应有选容量分析法

B．吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算

C．制剂的含量测定应首选仪器分析法

D．制剂分析通常不进行一般杂质的检查

E．复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法

A.出口药品的商标、包装及使用文字等按国家有关规定办理

B.对出口的药品，必须坚持质量第一、优质优价，维护国家名誉

C.我国内供应不足的中药材、中成药按照我国有关管理部门批准的品种出口

D.凡我国制造销售的出口药品，须经药品监督管理部门审核批准，并根据外商需要出具有关证明

E.药品生产企业必须按照“药品生产质量管理规范”的要求和法定的质量标准进行生产

我国现行的《环境空气质量标准》中，采用何种指标来规定PMl。的标准

A．8小时平均浓度限值和年平均浓度限值

B．日平均浓度限值和月平均浓度限值

C．日平均浓度限值和年平均浓度限值

D．1小时平均浓度限值和年平均浓度限值

E．日平均浓度限值和季平均浓度限值