第4题
我国大部分医院正规病案的建立应遵循的条件中不包括
A、与医院建立了合同医疗关系单位的患者第一次在门、急诊就诊
B、凡是外国国籍的患者
C、大病统筹的患者
D、一切住院患者
E、医师认为医治病情需要时
第5题
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
B.生产列入《入网药品目录》药品的企业,在申请药品注册并获得药品注册生产批件时,必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件
C.新开办药品经营企业,经营《入网药品目录》药品的,在申请《药品经营许可证》前,应当先办理药品电子监管网入网手续
D.已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的,应完成人网并同时利用网络进行数据报送
第6题
A.两次及以上网络终端抽取时答应出席评标工作,其后又因其他原因不能出席,且未及时告知相应网络终端的
B.不遵守评标纪律,不服从评标现场管理,影响评标工作正常进行的
C.评标专家因为赶时间等情况不认真进行评标的
D.向招标人征询确定中标人的意向或者接受任何单位或者个人明示或者暗示提出的倾向或者排斥特定投标人的要求
第7题
第8题
A.建立了合同医疗关系单位的病人第一次在门急诊就诊时
B.外国籍病人
C.大病统筹的病人
D.一切住院病人
E.医师认为医治病情需要时
第11题
下列关于中药保护瓶中保护措施的说法,错误的是
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6 个月,依照程序申报
C.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准