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[主观题]

将土以不同含水量配置成试样,用标准的夯击能使土样击实,测定其容量得数据如下表:已知土粒比重

将土以不同含水量配置成试样,用标准的夯击能使土样击实,测定其容量得数据如下表:

将土以不同含水量配置成试样,用标准的夯击能使土样击实,测定其容量得数据如下表:已知土粒比重将土以不同

已知土粒比重ds=2.65, 试求最佳含水量将土以不同含水量配置成试样,用标准的夯击能使土样击实,测定其容量得数据如下表:已知土粒比重将土以不同

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更多“将土以不同含水量配置成试样,用标准的夯击能使土样击实,测定其容量得数据如下表:已知土粒比重”相关的问题

第1题

根据下列选项,回答 101~103 题: A.用生物学方法测定药物含量 B.以等量溶剂代替试剂,按样品测

根据下列选项,回答 101~103 题:

A.用生物学方法测定药物含量

B.以等量溶剂代替试剂,按样品测定同法测定

C.以含量已知的标准试样当作样品,按样品测定同法测定

D.不要求测定准确含量,只检查是否超过规定的量

E.以等量溶剂替代供试液,按照样品测定同法试验

第 101 题 对照试验()。

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第2题

天然高分子材料A.常用于制备以PVA为载体的膜剂 B.将药物细粉和成膜材料混合,用橡皮滚筒混炼,热

天然高分子材料

A.常用于制备以PVA为载体的膜剂

B.将药物细粉和成膜材料混合,用橡皮滚筒混炼,热压成膜

C.以不溶性的热塑性成膜材料(EVA)为外膜

D.明胶.虫胶.阿拉伯胶等

E.聚乙烯醇类化合物.丙烯酸类共聚物.纤维素衍生物类

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第3题

合成高分子材料A.常用于制备以PVA为载体的膜剂 B.将药物细粉和成膜材料混合,用橡皮滚筒混炼,热

合成高分子材料

A.常用于制备以PVA为载体的膜剂

B.将药物细粉和成膜材料混合,用橡皮滚筒混炼,热压成膜

C.以不溶性的热塑性成膜材料(EVA)为外膜

D.明胶.虫胶.阿拉伯胶等

E.聚乙烯醇类化合物.丙烯酸类共聚物.纤维素衍生物类

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第4题

热塑制膜法A.常用于制备以PVA为载体的膜剂 B.将药物细粉和成膜材料混合,用橡皮滚筒混炼,热压成

热塑制膜法

A.常用于制备以PVA为载体的膜剂

B.将药物细粉和成膜材料混合,用橡皮滚筒混炼,热压成膜

C.以不溶性的热塑性成膜材料(EVA)为外膜

D.明胶.虫胶.阿拉伯胶等

E.聚乙烯醇类化合物.丙烯酸类共聚物.纤维素衍生物类

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第5题

匀浆制膜法A.常用于制备以PVA为载体的膜剂 B.将药物细粉和成膜材料混合,用橡皮滚筒混炼,热压成

匀浆制膜法

A.常用于制备以PVA为载体的膜剂

B.将药物细粉和成膜材料混合,用橡皮滚筒混炼,热压成膜

C.以不溶性的热塑性成膜材料(EVA)为外膜

D.明胶.虫胶.阿拉伯胶等

E.聚乙烯醇类化合物.丙烯酸类共聚物.纤维素衍生物类

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第6题

用高效液相色谱法检查药物中的杂质时,将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液,测得
杂质的限量。此方法称为

A.内标法

B.外标法

C.标准加入法

D.主成分自身对照法

E.面积归一化法

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第7题

用已知量的标准试样或纯物质作为试样,同法进行测定试验A、空白试验 B、对照试验 C、回收试验 D、鉴别

用已知量的标准试样或纯物质作为试样,同法进行测定试验

A、空白试验

B、对照试验

C、回收试验

D、鉴别试验

E、检测试验

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第8题

下列关于颗粒剂质量要求的叙述,错误的是

A.《中国药典》2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%

B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍

C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过l5%

D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”

E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同

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第9题

下列关于颗粒剂质量要求的叙述,错误的是

A.《中国药典))2010年版规定颗粒剂含水量不得超过5%

B.颗粒剂辅料用量一般不超过稠膏的5倍

C.颗粒剂中不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和,不得超过15%

D.泡腾颗粒剂中加水后应立即成“泡腾状”

E.颗粒剂的标示装量不同,其装量差异限度亦不同

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第10题

在同一实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备,对同一试样用同一方法进多次平行测定是验证A、重

在同一实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备,对同一试样用同一方法进多次平行测定是验证

A、重复性

B、准确度

C、定量限

D、中间精密度

E、重现性

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第11题

在同一实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备,对同一试样用同一方法进行多次平行测定是验证A.

在同一实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备,对同一试样用同一方法进行多次平行测定是验证

A.重复性

B.准确度

C.定量限

D.中间精密度

E.重现性

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