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[主观题]

国家药品不良反应监测中心病例报告显示,莲必治注射液不良反应表现为急性肾功能损害、皮疹、头晕、胃肠道反应、过敏样反应等,并在药品不良反应信息通报中进行了相关报告。关于莲必治注射液相关用药指导的说法,错误的是()。

A.有肾脏疾患的患者应避免使用该药

B.老年人、儿童、哺乳期妇女禁用

C.应避免与氨基糖苷类等有肾毒性药物联合使用

D.严格掌握适应症,加强对用药患者肾功能的监测

E.如患者用药后出现腰痛、腰酸等,应立即到医院就诊检查肾功能情况

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更多“国家药品不良反应监测中心病例报告显示,莲必治注射液不良反应表现为急性肾功能损害、皮疹、头晕、胃肠道反应、过敏样反应等,并在药品不良反应信息通报中进行了相关报告。关于莲必治注射液相关用药指导的说法,错误…”相关的问题

第1题

据国家药品不良反应监测中心统计,目前抗菌药不良反应报告数占监测到的中西药病例报告总数的A.10%

据国家药品不良反应监测中心统计,目前抗菌药不良反应报告数占监测到的中西药病例报告总数的

A.10%

B.20%

C.近30%

D.近50%

E.800%

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第2题

迄今为止,据国家药品不良反应监测中心统计,抗菌药不良反应报告数占监测到的中西药病例报告总数的

A.0.01

B.0.1

C.近30%

D.近50%

E.0.9

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第3题

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A.做调查记录填表向国家药品不良反

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需

A.做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告

B.进行详细记录、调查、并按要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告

C.做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告

D.进行详细记录、调查,归纳总结,上报上级单位

E.依国家要求填写报表,向辖区药物不良反应监测中心报告

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第4题

代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心A、一般的药品不良反应 B、新的或严重的药品不良

代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心

A、一般的药品不良反应

B、新的或严重的药品不良反应

C、死亡病例

D、群体不良反应

E、进口药品; 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

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第5题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是A.药品生产、经营企业和

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是

A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告

B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告,应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构

C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告,应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构

D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心

E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局和卫生部

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第6题

中药雷公藤制剂广泛用于类风湿关节炎、肾病综合征等疾病的治疗。国家药品不良反应监测中心病例报告显示,雷公藤制剂可引起肝、肾、血液系统和生殖系统等损害。执业药师在进行雷公藤制剂用药指导时,用药建议错误的是()。

A.患者服用该类药物时应从最小剂量开始

B.严格控制用药剂量和疗程,一般连续用药不宜超过3个月

C.心、肝、肾功能不全者禁用,老年有严重心血管病者慎用

D.育龄期有孕育要求者,用药时应严格控制剂量和疗程,并密切监测不良反应

E.用药期间应定期随诊并注意检査血、尿常规,加强心电图和肝肾功能的监测

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第7题

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告()。

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告()。

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第8题

其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告A.B.C.D.E.

其他药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告E.

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第9题

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 ()。

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第10题

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()A.进行核实,于3日内向国家药品不良反

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()

A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

C.应分析评价后及时报告

D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

E.15个工作日内报告

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