题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是()
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
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题目内容
（请给出正确答案）
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
答案
更多“甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重”相关的问题
第1题
A.甲药品批发企业
B.乙药品生产企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
第2题
A.药通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购价格、购货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型、数量
第3题
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
第4题
根据以下资料，回答题
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物
甲医疗机构应当查验的证明文件不包括 查看材料
A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C.丙抗菌药物的药品标准
D.丙抗菌药物的批准证明文件
第5题
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物
甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》
B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C、丙抗菌药物的药品标准
D、丙抗菌药物的批准证明文件
甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C、至少3年
D、至少5年
第6题
A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店(2016执业药师药事管理与法规真题)
第7题
A.药通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购价格、购货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型、数量
第8题
A.批发企业甲从批发企业乙购进，再销售给批发企业丙
B.批发企业甲从药品生产企业购进，并销售给批发企业乙
C.批发企业甲从药品生产企业购进，并销售给医疗机构
D.从批发企业购进后，并销售给本省内的零售药店
第9题
A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格
B.药品商品名称、规格、剂型、数量
C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
第10题
A.国家食品药品监督管理局
B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
E.乙药品生产企业
