下面关于带参数宏的叙述中，错误的是（)。

下面关于复凝聚法叙述错误的是（）。

A．使明胶带负电与带正电的阿拉伯胶结合成不溶性复合物

B．使明胶带正电与带负电的阿拉伯胶结合成不溶性复合物

C．明胶是一种蛋白质，其带电性受pH的影响

D．阿拉伯胶是一种多糖，其带电性不受pH的影响

E．复凝聚法属于相分离法的范畴

下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的

A．留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题

B．加速试验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行试验，以预测药物在自然条件下的稳定性

C．带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70%～80%的密闭容器中，在25℃条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测

D．去包装湿度加速试验是指去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中(如相对湿度75%或90.2%)，温度25℃，暴露时间视样品性质而定，一般为10天

E．加速试验包括以下三个方面：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验

A.信息素启发因子越大，蚂蚁选择以前走过的路径的可能性越大，蚁群的搜索过程越不易陷入局部最优

B.信息素启发因子越小，蚁群搜索的随机性越小

C.期望值启发因子越大，蚂蚁在某个局部点上选择局部最短路径的可能性越大，这样搜索的收敛速度会加快

D.期望值启发因子越大，蚁群在最优路径的搜索过程中随机性减弱，易于陷入局部最优值

下列关于非参数统计叙述中错误的是

A．不受总体分布形式是否已知的限定

B．适用范围广

C．不要求资料服从特定的分布

D．计算简便

E．对服从正态分布的资料，其检验效能也同样高

下列关于药动学参数的叙述中错误的是

A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大

B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积

C、Cl具有加和性

D、Cl=kV

E、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性

下面关于核酸叙述错误的是（）

A、核酸分为脱氧核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）两大类。

B、生物的遗传信息贮存于DNA的核苷酸序列中。

C、真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，并与组蛋白结合成染色体。

D、病毒DNA和RNA都具有。

关于阿托品作用的叙述中，下面哪项是错误的

A．治疗作用和副作用可以互相转化

B．口服不易吸收，必须注射给药

C．可以治疗缓慢型心律失常

D．可以解除微血管痉挛

E．松弛内脏平滑肌

A.通过malloc函数可以在程序运行过程中分配存储

B.malloc函数是返回整型指针值的函数

C.malloc函数是返回空类型指针的函数

D.malloc函数的参数是分配空间的字节数

关于强心苷的叙述，下面哪一点是错误的

A．口服吸收率与结构中羟基的数目呈反比

B．安全范围小

C．有正性肌力作用

D．有负性频率作用

E．有正性心肌舒张作用

关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的

A．治疗作用和副作用可以互相转化

B．口服不易吸收，必须注射给药

C．可以加快心率

D．可以升高血压

E．解痉作用与平滑肌功能状态有关

下列关于铸造支架加强带的叙述中，错误的是

A、具有足够的强度，足以克服应力作用，而不产生变形或折断

B、具有恰当的宽度

C、具有恰当的厚度

D、表面形成与塑料有良好的机械嵌合形态

E、位于网状连接体游离端的边缘