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[判断题]

反应器在运行中,严格执行操作规程,禁止超温、超压。()

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第1题

反应器在生产运行中出现超温、超压时,在紧急冷却、紧急泄压程序实施后,快速分析原因,如果原因不明,应采取紧急停车程序,将反应器操作系统处于安全保护状态。()
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第2题

《医疗机构药事管理暂行规定》对医疗机构处方调剂规定包括()。

A.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度,认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误

B.发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交待注意事项

C.对处方所列药品,可以合理更改或者代用

D.对有配伍禁忌、超剂量的处方,药学专业技术人员应拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

E.药品发出后,如果没有开封,可以退换

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第3题

医疗机构药学专业技术人员调剂处方时应该A.严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度B.认真审查和核
医疗机构药学专业技术人员调剂处方时应该

A.严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度

B.认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误

C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交代注意事项

D.对处方所列药品,不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌,超剂量的处方,药学专业技术人员应拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

E.为保证患者合法权益,发出的药品不得退换

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第4题

医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是A.门诊药房实行大窗口或柜台式发

医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是

A.门诊药房实行大窗口或柜台式发药,住院药房实行单剂量配发药品

B.为维护患者合法权益,发出的药品在保质期内可以退换

C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交代注意事项,对处方所列药品,不得擅自更改或者代用

D.对有配伍禁忌、超剂量的处方,药学专业技术人员应拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

E.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱,认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误

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第5题

加工中心在运行过程中,操作规程中规定操作者可离开或远离机床操作。()
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第6题

下列《医院感染管理规范》中规定的医务人员进行感染管理的职责中?哪项不在其中

A.对患者进行抗感染教育

B.掌握医院感染诊断标准

C.参加预防、控制医院感染知识的相关培训等

D.严格执行无菌技术操作规程等各项规章制度

E.掌握抗感染药物临床合理应用原则,做到合理使用

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第7题

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员
的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存 ()

A.10年备查

B.8年备查

C.6年备查

D.5年备查

E.3年备查

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第8题

司机要做到三严指()

A.严格执行交接班制度

B.严格执行巡回检查制度

C.严格执行岗位责任制的操作规程

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第9题

下列各项中,哪一项不是《医院感染管理规范》中规定的医务人员进行感染管理的职责A.严格执行无菌技

下列各项中,哪一项不是《医院感染管理规范》中规定的医务人员进行感染管理的职责

A.严格执行无菌技术操作规程等各项规章制度

B.掌握抗感染药物临床合理应用原则,做到合理使用

C.掌握医院感染诊断标准

D.对患者进行抗感染教育

E.参加预防、控制医院感染知识的培训等

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第10题

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

B. 应建立严格的管理制度

C. 严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂

D. 每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误

E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数

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第11题

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂

A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

B.应建立严格的管理制度

C.严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂

D.每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误

E.应详细记录每次生产所用原料和成品数

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