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[主观题]

按照《药品生产质量管理规范》规定:无规定使用期限的物料,其储存期一般不超过()。A.1年 B.2年 C.3

按照《药品生产质量管理规范》规定:无规定使用期限的物料,其储存期一般不超过()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

答案
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更多“按照《药品生产质量管理规范》规定:无规定使用期限的物料,其储存期一般不超过()。A.1年 B.2年 C.3”相关的问题

第1题

药品监督管理部门按照规定药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证。()
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第2题

药品的生产企业、未按照规定实施《药品生产质量管理规范》情节严重的,应吊销其()。

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第3题

药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应A.B.C.D.E.

药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应E.

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第4题

药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期 不改正的,应
()。

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第5题

按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后()。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E

按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第6题

批生产记录应至少保存A.6个月 B.1年 C.2年 D.3年 E.5年按照《药品生产质量管理规范》规定

批生产记录应至少保存

A.6个月

B.1年

C.2年

D.3年

E.5年

按照《药品生产质量管理规范》规定

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第7题

按照《药品生产质量管理规范》规定:销售记录应保存至药品有效期后()。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5

按照《药品生产质量管理规范》规定:销售记录应保存至药品有效期后()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第8题

[87—89]A.6个月 B.1年C.2年 D.3年E.5年按照《药品生产质量管理规范》规定87.批生产记录应至少保存

[87—89]

A.6个月

B.1年

C.2年

D.3年

E.5年

按照《药品生产质量管理规范》规定

87.批生产记录应至少保存

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第9题

销售记录应保存至药品有效期后A.6个月 B.1年 C.2年 D.3年 E.5年按照《药品生产质量管理规范》规定

销售记录应保存至药品有效期后

A.6个月

B.1年

C.2年

D.3年

E.5年

按照《药品生产质量管理规范》规定

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第10题

药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期 不改正的,
应 ()。

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