科技文件的更改和（)是科技文件形成阶段的两项重要工作内容。

道德是在人们社会生活实践中形成的，由

A．文化发展决定的

B．意识形态决定的

C．科技发展决定的

D．经济基础决定的

E．社会进步决定的

道德是在人们社会生活实践中形成的，由以下内容决定的是

A.经济基础

B.文化发展

C.意识形态

D.社会进步

E.科技发展

A.经济基础

B.文化发展

C.意识形态

D.社会进步

E.科技发展

A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用;按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取;印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁;标签和说明书印刷、发放、使用前需企业质量管理部门校对无误

B.GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序;企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历

C.药品生产企业产品生产管理文件包括生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录;质量管理文件包括药品的申请和审批文件，物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程，产品质量稳定性考察，批检验记录;物料储存一般不超过1年;药品生产企业的批生产记录、销售记录应保存至药品有效期后1年，或不少于3年

D.药品生产企业建立各类记录;每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录，纳入批生产记录;批生产记录在填写过程中允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认.在更改处签名

E.避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统;生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;生产用菌毒种与非生产用菌毒种、人血液制品、预防制品等的，强毒微生物及芽孢菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统

《抗菌药物临床应用指导原则》属性是

A．属于药品监督管理的政策性文件

B．本文件供管理执法使用

C．用药失误一律须担当法律责任

D．本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药

E．文件内容属必须执行的规定，不允许更改

更改姓名索引时，正确的处理是()。

A、涂抹掉原用名

B、更新旧索引卡姓名和家庭住址，并继续使用

C、需要用更改后姓名建立一个新的姓名索引卡并用括号表明其原名

D、在旧索引卡上用括号标记新姓名

E、更改姓名的有效文件无需留存

按照病人姓名索引卡一般排列规则，对索引卡信息变更时正确的做法是()。

A、涂抹原用名

B、更改姓名的有效文件存放在索引卡后

C、旧索引卡上用括号标记新姓名，并新建更改后姓名索引卡

D、旧索引卡的内容不填入新索引卡内

E、旧索引卡的内容与新索引卡内容合并

在医院内形成的并由医院负责保管的医疗文件是

A.正规病案

B.手册式病案

C.医疗磁卡

D.无纸病案

E.住院病案

《专利法》所制的发明创造是

A．科技发明

B．新方法发明

C．新产品发明

D．发明和实用新

E．发明、实用新型和外观设计

A.专业图书

B.专利文献

C.科技报告

D.专业学术期刊

E.会议论文集与文献

下列属于二级文献的是（）

A．《中国医药工业》

B．《中文科技资料目录》

C．《药学进展》

D．《国外药讯》

E．《世界临床药物》