药品入库要严格验收。“应逐件检查验收”的抽样原则适用于 ()
A.3件货物
B.4件货物
C.5件以下货物
D.3件以下货物
E.不足2件货物
A.3件货物
B.4件货物
C.5件以下货物
D.3件以下货物
E.不足2件货物
第1题
药品入库要严格验收。“应逐件检查验收”的抽样原则适用于
A.3件货物
B.4件货物
C.5件以下货物
D.3件以下货物
E.不足2件货物
第2题
药品入库验收的抽样原则及比例是
A.1件
B.2件
C.50件以下抽取1件
D.51~100件抽取2件
E.不足2件时,应逐件检查验收
第3题
根据下面资料,回答题
药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。
药品入库要严格验收,50件以下应该抽取 查看材料
A.5件
B.4件
C.3件
D.2件
E.1件
第4题
A.药品到货时,应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单和采购记录核对药品
B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的,就当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
D.对到货药品应逐件检查并验收,包包装完整的,可不开箱检查
第6题
A.药品到货时,应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单和采购记录核对药品
B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的,应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
D.对到货药品应逐件检查并验收,外包装完整的,可不开箱检查
第7题
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第8题
A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成
C.验收抽取的样品应具有代表性
D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期 1年,但不得少于3年
E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核
第9题
药品经营企业医疗机构在药品保管和出入库方面应制定,执行的制度是
A.检查制度
B.保管制度
C.验收制度
D.分类登记制度
E.保管制度和检查制度
第10题
A.贮存化学危险物质的地点及建筑结构,应根据国家的有关规定设置,并考虑对周围居民区的影响
B.安全消防卫生设施,应根据物品危险性质设置相应的防火、防爆、泄压、通风、调节温度、防潮防雨等安全措施
C.必须加强入库验收、防止发料差错。特别是对爆炸物质、剧毒物质和放射性物质,应采取“五双制”的方法加以管理
D.应经常检查,发现问题及时处理,并严格危险品库房的出入制度