（)注入色谱仪后由载气将其带进色谱柱，并保护色谱柱。

A.放空系统

B.色谱柱系统

C.钢瓶系统

D.流量控制系统

A.放大器故障

B.载气流量不稳定

C.载气管线有泄漏和堵塞

D.以上都不对

A.升高柱温

B.降低载气流速

C.更换色谱柱

D.降低柱温

E.提高载气流速

A.保留值

B.相对保留值

C.峰宽

D.调整保留时间

流速下的线速度u₁，u₂及u₃;②三种不同线速度下的n及H;③计算Van Deemter方程中A，B，C三个参数。

密度计算得=14.1ml。分离一个含四组分的试样，测得这些组分的保留时间：苯1.41分钟，甲苯2.67分钟，乙苯4.18分钟，异丙苯5.34分钟，死时间为0.24分钟。求：①死体积;②这些组分的调整保留时间;③它们在此柱温下的分配系数(假定检测器及柱头等体积可以忽略);④相邻两组分的分配系数比α。

精密称取冰片对照品45.0mg置10ml量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度。精密称取牛黄解毒片（去糖衣)1.048g，用乙醚浸提3次，浸出液置10ml量瓶中并加乙醚至刻度。分别取对照品溶液和供试液1μl注入气相色谱仪，测定对照品峰面积为2065μV·s，样品峰面积为2546μV·s，求牛黄解毒片中冰片质量分数。

在183cm的色谱柱上，分离长链脂肪酸甲酯，记录仪纸速为12.7mm/min，洗出硬脂酸甲酯(简称化合物A)的保留距离为279.1mm，油酸甲酯(简称化合物B)为307.5mm，半峰宽分别为12.5mm和13.6mm，死时间为5.2mm，试计算：

(1)理论培板数、理论塔板高、有效塔板数、有效塔板高;

(2)计算化合物A和B的相对保留值和分离度：

(3)如试样不纯，在A和B之间存在一个杂质峰，该峰与A相对保留值为1.053。试计算该杂质与A之间的分离度;

(4)在柱效不变条件下，欲使杂质峰与A之间分离度达到(2)中A与B的分离度，则需多长色谱柱？

假定载气流量不变，这时死时间为多少？分析时间为多少？

分离黄酮类化合物常用的方法是（）

A．氧化铝柱色谱

B．气相色谱

C．聚酰胺柱色谱

D．纤维素柱色谱

E．活性炭柱色谱