从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）。 A．易化扩散吸收B．主动转运吸收C．过滤方式吸收

脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过

A、主动转动吸收

B、简单扩散吸收

C、易化扩散吸收

D、通过载体吸收

E、过滤方式吸收

A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收

B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布

C、改变组织分布量可影响药物的分布

D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外

E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用

A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C.口服给药通过首关消除而吸收减少

D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）。

A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C．口服给药通过首关消除而吸收减少

D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降

E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

脂溶性强的药物(抗生素的酯化物、灰黄霉素等)在食后，尤其是油脂餐后吸收良好

A.食物对药物吸收的影响

B.消化道中吸附减少药物吸收

C.消化道中螯合，减少药物吸收

D.消化道PH改变影响药物吸收

E.胃肠动力变化对药物吸收的影响 (吸收过程的药物相互作用)

下列叙述中哪一项是不正确的

A．脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运

B．完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收

C．羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低

D．化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象

E．化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别

A.半透性

B.流动性

C.饱和性

D.不对称性

E.特异性

不影响药物胃肠道吸收的因素是（）。

A．药物的解离常数与脂溶性

B．药物从制剂中的溶出速度

C．药物的粒度

D．药物的旋光度

E．药物的晶型

不影响胃肠道吸收的因素是

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物的旋光度

E.药物的晶型

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度

E.药物的晶型