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[单选题]

不符合药师处方调剂要求的是()。

A.药师应当按照操作规程调剂处方药品

B.认真审核处方,准确调配药品

C.正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装

D.向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项

E.向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项

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第1题

不符合药师处方调剂要求的是A、药师应当按照操作规程调剂处方药品B、认真审核处方,准确调配药品C、

不符合药师处方调剂要求的是

A、药师应当按照操作规程调剂处方药品

B、认真审核处方,准确调配药品

C、正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装

D、向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项

E、向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项

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第2题

以下不符合处方审核的要求的是()。

A.审核处方各项内容

B.对于不适宜处方,告知医师,另其确认或重新开具

C.发现不合理用药,拒绝调剂

D.处方一般当日有效,特殊情况下,最长不得超过2天

E.药师不得涂改医师处方的药味、剂量、处方旁注等内容

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第3题

在药师应该具备的诸项专业技能中,作为药师的最基本工作的是A、处方审核B、处方调剂C、处方点评D、药

在药师应该具备的诸项专业技能中,作为药师的最基本工作的是

A、处方审核

B、处方调剂

C、处方点评

D、药品警戒技能

E、治疗药物监测

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第4题

药师调剂处方时,所实施的正确程序是A.划价——收费——调配——核查——发药B.划价——收费——核查

药师调剂处方时,所实施的正确程序是

A.划价——收费——调配——核查——发药

B.划价——收费——核查——调配——发药

C.审方——划价——收费——调配——发药

D.审方——划价——收费——调配——核查——发药

E.审方——调配——核查——划价——收费——发药

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第5题

具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及()A.不得调剂 B.处方

具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及()

A.不得调剂

B.处方审核

C.安全用药指导

D.拒绝调剂

E.四查十对

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第6题

医疗机构处方调剂操作A.发药药师应签名,审核药品金额、品种B.发药药师应加盖专用签章,审核药品金

医疗机构处方调剂操作

A.发药药师应签名,审核药品金额、品种

B.发药药师应加盖专用签章,审核药品金额、品种

C.是药学技术服务的重要组成部分,门诊药房实行大窗口发药

D.是药学技术服务的重要组成部分,住院药房实行多剂量配发药品

E.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换

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第7题

药师调剂处方时,所实施的正确程序是A.收方→核查→划价收费→调配→发药B.收方→划价收费→调配→核查→

药师调剂处方时,所实施的正确程序是

A.收方→核查→划价收费→调配→发药

B.收方→划价收费→调配→核查→发药

C.审方→核查→划价收费→调配→发药

D.审方→划价收费→调配→核查→发药

E.审方→调配→核查→划价收费→发药

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第8题

具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及()A.调剂 B.处方

具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及()

A.调剂

B.处方审核

C.安全用药指导

D.擅自更改

E.四查十对

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第9题

下面对于处方调剂的叙述正确的是()。

A.是药师直接面向患者的工作岗位

B.现代的药学工作以临床为主,处方调剂不需要重视

C.调剂工作要由“具体操作经验服务型”向“药学知识技术服务型”转变

D.正确的处方审核、调配、复核和发药并提供用药指导是对药物治疗最基础的保证

E.是联系和沟通医、药、患之间的重要纽带

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第10题

药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时,应采取措施是()

A.作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定报告

B.告知处方医师,并请其确认和签字后,方可调剂

C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

D.对患者进行用药指导,在患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂

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第11题

根据《医疗机构药事管理规定》,不属于医疗机构药师的工作职责的是A、药品调剂B、处方点评与超常预警C

根据《医疗机构药事管理规定》,不属于医疗机构药师的工作职责的是

A、药品调剂

B、处方点评与超常预警

C、药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告

D、临床药物治疗方案的制定

E、参与新药临床试验和新药上市后安全性与有效性监测

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