通过对红霉素6位进行甲基化得到的_f四元大环内酯抗生素是 （）

A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进人体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高

C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效

B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高

C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高

D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强

E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射

将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是

A．依托红霉素

B．琥乙红霉素

C．克拉霉素

D．罗红霉素

E．阿奇霉素

A.体内活性明显强于红霉素

B.红霉素6位羟基甲基化的衍生物

C.不能口服

D.在酸中的稳定性较红霉素增加

E.对衣原体、支原体感染无效

A.是在青霉素6位酰胺侧链中引入苯甘氨酸得到

B.不能口服

C.易发生聚合反应

D.分子中有五个手性中心

E.聚合反应与6位酰胺侧链中游离的氨基有关

A.大肠杆菌

B.军团菌

C.衣原体

D.支原体

A.产生水解酶

B.产生钝化酶

C.改变细菌体内靶位结构

D.增加与药物具有拮抗作用的底物量

A.抗菌谱扩大

B.组织、细胞内药物浓度高

C.抗菌活性增强

D.对酸稳定，口服吸收好

E.对红霉素耐药菌有效