关于链霉素的描述正确的有

A.属慢效抑菌药，与青霉素类合用有协同作用

B.属速效抑菌药，与青霉素类合用有拮抗作用

C.对革兰阳性、阴性菌均有效

D.抗菌机制为阻止肽链延伸和蛋白质的合成

E.主要适应症为立克次体病、布氏杆菌病、支原体肺炎等

关于氨基糖苷类药物，下列说法不正确的是（）

A、口服吸收较好

B、对大多数革兰阴性菌有较强的抗菌作用

C、对静止期细菌的杀灭作用较强

D、抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成

A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物

B.作用时间达6小时

C.脂溶性大于硝酸异山梨酯

D.无肝脏的首过代谢

E.作用机制为释放N0血管舒张因子

下列有关氯霉素抗菌作用描述不正确的是

A．高浓度杀菌，低浓度抑菌

B．对G-菌的作用强于G+菌

C．抗菌机制为与细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成

D．临床上可用于细菌性脑膜炎的治疗

E．对衣原体、支原体、立克次体无作用

A.利奈唑胺可用于治疗金黄色葡萄球菌引起的院内获得性肺炎

B.利奈唑胺的作用机制为抑制细菌核酸的合成

C.利奈唑胺可用于耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染

D.利奈唑胺是可逆、非选择性单氨氧化酶抑制剂

E.利奈唑胺用药时间超过一周，可能会出现血小板减少症，需进行全血细胞计数检查

对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是 （）

A.承是硝酸异山梨酯的活性代谢物

B.作用时间达6小时

C.旨溶性大于硝酸异山梨酯

D.无肝脏的首过代谢

E.作用 机制为释放N0血管舒张因子

A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物

B.作用时间达6小时

C.脂溶性大于硝酸异山梨酯

D.无肝脏的首关代谢

E.作用机制为释放NO血管舒张因子

A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物

B.作用时间达6小时

C.脂溶性大于硝酸异山梨酯

D.无肝脏的首关代谢 E。作用机制为释放N0血管舒张因子

下列有关氯霉素抗菌作用描述不正确的是

A．高浓度杀菌，低浓度抑菌

B．对G菌的作用强于G+菌

C．抗菌机制为与细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成

D．临床上可用于细菌性脑膜炎的治疗

E．对衣原体、支原体、立克次体无作用

氯丙嗪作用机制为

A.对心肌有奎尼丁样作用

B.突触间隙的NA浓度下降

C.阻断N胆碱受体

D.阻断D1、D2受体

E.阻断中枢5-HT受体