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[主观题]

药品采购、供应工作中的灵魂与核心是A.药品的栽培和种植B.药品的售后服务C.药品采购员的职业道德D

药品采购、供应工作中的灵魂与核心是

A.药品的栽培和种植

B.药品的售后服务

C.药品采购员的职业道德

D.确保药品质量

E.药品市场需求量

答案
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更多“药品采购、供应工作中的灵魂与核心是A.药品的栽培和种植B.药品的售后服务C.药品采购员的职业道德D”相关的问题

第1题

药品采购供应工作中的灵魂与核心是()A.药学服务质量B.药学采购员的职业道德C.确保药品质量D.药

药品采购供应工作中的灵魂与核心是()

A.药学服务质量

B.药学采购员的职业道德

C.确保药品质量

D.药品数量

E.药品的来源

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第2题

药品采购供应工作中的灵魂与核心是A.药学服务质量B.药学采购员的职业道德C.确保药品质量D.药品的

药品采购供应工作中的灵魂与核心是

A.药学服务质量

B.药学采购员的职业道德

C.确保药品质量

D.药品的数量

E.药品的来源

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第3题

药品采购供应工作中的灵魂与核心是()。 A.药学服务质量B.药学采购员的职业道德C.确

药品采购供应工作中的灵魂与核心是()。

A.药学服务质量

B.药学采购员的职业道德

C.确保药品质量

D.药品的数量

E.药品的来源

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第4题

根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法,错误的是()

A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购范围

B.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入可相互替代的药品目录,并在药品说明书、标签中予以标注,便于医务人员和患者选择使用

C.加快制定医保药品支付标准,与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药

D.落实税收优惠和价格政策,鼓励地方结合实际出台支持仿制药转型升级的政策措施

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第5题

医院药事管理委员会是A.监督管理本院临床用药和各项药学服务的医院常设机构B.对医院药事活动中出

医院药事管理委员会是

A.监督管理本院临床用药和各项药学服务的医院常设机构

B.对医院药事活动中出现的各种重大问题的决策机构

C.制定本院药品的采购计划与供应管理的行政主管机构

D.协调、指导本院用药计划与合理用药的专业技术机构

E.监督、指导本院科学管理药品与合理用药的学术管理型机构

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第6题

合法采购,规范进药是A.药学科研的道德要求 B.药品生产中的道德要求 C.药品经营中的道德要求 D.医

合法采购,规范进药是

A.药学科研的道德要求

B.药品生产中的道德要求

C.药品经营中的道德要求

D.医院药学工作中的道德要求

E.药品监督管理中的道德要求

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第7题

根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法,错误的是()。

A.促进"临床必需、疗效确切、价格合理"的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品

B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录;及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围

C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注

D.加快制定医保药品支付标准、原研药与原研药质量疗效一致的仿制药按照相同标准支付

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第8题

根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》,关于改革与完善仿制药供应保障配套支持政策的说法,错误的是()。

A.药品集中采购机构按药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购范围

B.加快制定医保药品支付标准,与原研药质量和疗效一致的仿制药支付标准应当适当高于原研药

C.将与原研药质量和疗效致的仿制药纳入可相互替代的药品目录,并在药品说明书、标签中予以标注,便于医务人员和患者选择使用

D.落实税收优恵和价格政策,鼓励地方结合实际岀台支持仿制药转型升级的政策措施

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第9题

根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法,错误的是()。

A.促进“临床必需、疗效确切、价格合理”的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需品

B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录,及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围

C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注

D.加快制定医保药品支付标准,原研药、与原研药质量和疗效一致的仿制药按照相同标准支付

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第10题

《医院药剂管理办法》规定药事管理委员会的任务是()。

A.审定本院用药计划

B.制订本院基本用药目录和处方手册

C.按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应

D.根据临床需要研究中、西药品的新制剂,运用新技术创制新剂型

E.组织评价新老药物的临床疗效与不良反应

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