氨基糖苷类抗生素结构中通常含有下列哪些基团

A.链霉胺

B.2-脱氧链霉胺

C.红霉糖

D.放线菌胺

E.去氧核糖

A.都有一个β-内酰胺环

B.青霉素类有3个手性碳原子

C.含有氨基糖苷结构

D.头孢菌素类有四个旋光异构体，绝对构型是6R、7R

E.分子显碱性

A.非甾体抗炎药

B.磺胺类药

C.氨基糖苷类抗生素

D.含有马兜铃酸的中药

E.β-内酰胺类抗生素

A.氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应

B.多西环素为半合成四环素类抗生素

C.红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定

D.克拉维酸为β－内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性

E.阿米卡星是卡那霉素引入L一4一氨基一2一羟基丁酰基酰化而成

抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物

B、氨基糖苷类抗菌药物

C、大环内酯类抗菌药物

D、四环素类抗菌药物

E、磺胺类抗菌药物

关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团

B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类

C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药

D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质

E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸

关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应

C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定

D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础

E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效

关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素

B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等

C、红霉素水溶性较小，不能口服

D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高

E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍

关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素

B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素

C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素

D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制

E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变

氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为

A．氨基糖和氨基环己醇

B．葡萄糖和氨基环己醇

C．氨基糖和环己醇

D．葡萄糖和环己醇

E．链霉糖和氨基环己醇

氨基糖苷类抗生素能与细菌核糖体的30S 基结合，抑制细菌蛋白质的合成。

A．正确

B．错误

关于青霉素类药物叙述错误的是

A、青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构

B、在酸性、碱性条件下，均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解

C、青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用

D、青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐

E、钠盐刺激较小故使用较多，临床上多使用其注射剂

下列关于氨基糖苷类抗生素的不良反应中，不正确的是

A.耳毒性

B.过敏反应

C.胃肠道反应

D.肾毒性

E.神经肌肉阻断作用

关于氨基糖苷类抗生素叙述错误的是

A、氨基糖苷类抗生素是由氨基糖（单糖或双糖）与氨基醇形成的苷

B、含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐

C、此类抗生素含多个羟基为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药

D、其水溶液在pH 6～9范围内都很稳定

E、此类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾脏产生毒性