第1题
对质量不合格或货、单不符的,质检人员和库房保管人员应
A、确保质量合格
B、正确判断和处理
C、有权拒收(发)
D、保管方法和养护手段
E、进、存、销各环节质量管理和监督
第2题
A.除去杂质及非药用部位,保证药材的纯净度
B.使药用部位干燥或保鲜,防腐,保证药材质量
C.降低或消除药材毒性或刺激性,保证用药安全
D.有利于药材商品规格标准化
E.有利于药材包装、运输与贮藏
第3题
A.有利于药材商品规格标准化
B.有利于药材包装、运输与贮藏
C.除去杂质及非药用部位,保证药材的纯净度
D.降低或消除药材毒性或刺激性,保证用药安全
E.使药用部位尽快灭活,干燥或保险,防腐,保证药材质量
第4题
A.除去杂质及非药用部位,保证药材的纯净度
B.使药用部位尽快灭活,干燥或保鲜,防腐,保证药材质量
C.降低或消除药材毒性或刺激性,保证用药安全
D.有利于药材商品规格标准化
E.有利于药材包装、运输与贮藏
第8题
A.按制剂大包装标签规定
B.均应注明“详见说明书”字样
C.药品名称、规格、生产批号
D.应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用
E.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
由于尺寸原因,中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证、注意事项的()。
第10题
A.产品的名称、批号、规格
B.印有批号的标签和使用说明书及产品合格证
C.待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名
D.已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名
E.前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名
第11题
A.产品的名称、批号、规格
B.印有批号的标签和使用说明书及产品合格证
C.待包装产品的数量和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名
D.已包装产品的数量、本次包装完成后的检验核对结果、核对人签名
E.前次包装操作的清场记录副本和本次包装清场记录正本、生产操作负责人签名